Велпатасвир

Главная Информация

Примеси велпатасвира и велпатасвир

Daicel Pharma является надежным поставщиком качественных стандартов примесей Velpatasvir. Эти примеси имеют решающее значение для тщательной оценки качества, стабильности и безопасности активного фармацевтического ингредиента Велпатасвира. Кроме того, Daicel Pharma индивидуализирует примеси Velpatasvir, гарантируя, что они соответствуют спецификациям клиентов. Благодаря возможностям глобальной доставки эти примеси можно удобно доставлять клиентам по всему миру, что обеспечивает беспрецедентное удобство.

Велпатасвир [КАС: 1377049-84-7] сочетается с другими противовирусными препаратами для лечения хронической инфекции вируса гепатита С (ВГС) у пациентов с генотипами ВГС 1-6. Здесь также лечат пациентов с коинфекцией ВИЧ.

Велпатасвир: использование и коммерческая доступность 

Велпатасвир — высокоэффективный препарат, используемый для лечения хронических инфекций, вызванных вирусом гепатита С (ВГС). Его преимущественно назначают вместе с другими противовирусными препаратами, обеспечивая комплексную терапию 1-6 генотипов ВГС. Кроме того, Велпатасвир полезен при лечении сочетанной инфекции ВГС и ВИЧ, что делает его ценным вариантом лечения для пациентов с двойной инфекцией. Велпатасвир помогает улучшить здоровье печени и общее самочувствие у людей с хроническим гепатитом С. Сам по себе Велпатасвир в настоящее время недоступен под торговыми марками.

Структура и механизм действия Велпатасвира

The chemical name of Velpatasvir is Methyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate. Its chemical formula is C₄₉H₅₄N₈O_8, и его молекулярная масса составляет приблизительно 883.0 г / моль.

Велпатасвир ингибирует белок NS5A вируса гепатита С, ответственный за репликацию вируса.

Примеси и синтез велпатасвира 

В процессе синтеза могут возникнуть примеси велпатасвира.¹ из-за хранения или использования специфического сырья и промежуточных продуктов в производстве. Эти примеси включают родственные соединения, продукты разложения и технологические примеси. Строгие меры контроля качества и аналитические методы имеют решающее значение для обеспечения чистоты и безопасности Велпатасвира для использования пациентами.

Daicel предоставляет комплексный сертификат анализа (CoA) для стандартов примесей Velpatasvir. CoA включает подробные данные о характеристиках, такие как 1H ЯМР, 13C ЯМР, ИК, МАСС и чистоту ВЭЖХ.². Дополнительно при доставке даем 13С-ДЕПТ. Daicel обладает технологией и опытом для синтеза любых неизвестных примесей или продуктов разложения велпатасвира. Мы также предлагаем меченые соединения для количественной оценки эффективности дженерика Велпатасвира. Для биоаналитических исследований и исследований BA/BE компания Daicel поставляет высокочистые Velpatasvir-13CD3 и Velpatasvir-D3, меченные дейтерием соединения Velpatasvir.