Ruxolitinib

Сортировать по:

Руксолитиниб Акрилопиримидин примесь

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2390
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 941685-39-8
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C23H32N6OSi
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 436.64

Руксолитиниб примесь-А

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2391
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 941685-37-6
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 306.37

Руксолитиниб примесь-B

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2392
  • КОЛИЧЕСТВО CAS NA
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C18H20N6O
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 336.4

Руксолитиниб примесь-D

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2393
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 1911644-32-0
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C17H20N6O
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 324.39

Руксолитиниб примесь-F

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2394
  • КОЛИЧЕСТВО CAS NA
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C17H19N5O2
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 325.37

Руксолитиниб примесь-H

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2395
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 191605-10-4
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C20H18O10
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 418.35

Руксолитиниб M18 Метаболит

  • CAT-номер ДКТИ-С-1777
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 1092973-95-9
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C17H18N6O
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 322.37

Руксолитиниб Метаболит M27 Минорный изомер

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2169
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 1092973-94-8
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C17H18N6O
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 322.37

Руксолитиниб R-изомер

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2396
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 941678-49-5
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 306.37
Загрузить больше
Вы просмотрено 9 из 13 товаров

Главная Информация

Примеси руксолитиниба и руксолитиниб

Дайсель Фарма синтезирует более двенадцати высококачественных примесей руксолитиниба, таких как R-изомер руксолитиниба, метаболит руксолитиниба M18, оксид руксолитиниба трифенилфосфина, примесь руксолитиниба акрилопиримидина и другие. Они имеют решающее значение для определения качества, стабильности и биологической безопасности активного фармацевтического ингредиента руксолитиниба. Кроме того, Daicel Pharma предлагает индивидуальный синтез примесей руксолитиниба и поставляет их по всему миру.

Руксолитиниб [CAS: 941678-49-5] — препарат, используемый для лечения миелофиброза промежуточного или высокого риска. Он ингибирует ферменты янус-ассоциированной киназы (JAK) и оказывает потенциальное противоопухолевое и иммуномодулирующее действие. Он доступен в виде фосфатной соли.

Руксолитиниб: использование и коммерческая доступность 

Руксолитиниб – это лекарство, принадлежащее к классу препаратов, известных как ингибиторы Янус-активируемой киназы (JAK). Он избирательно ингибирует протеинкиназы JAK1 и JAK2. Руксолитиниб одобрен FDA для лечения миелофиброза высокого риска, пациентов с истинной полицитемией, непереносимых или резистентных к гидроксимочевине, а также резистентной к стероидам острой реакции трансплантат против хозяина. Он доступен в виде таблеток различной концентрации под торговой маркой JAKAFI и в виде крема для местного применения под названием OPZELURA. В 2021 году FDA одобрило крем Руксолитиниб для лечения атопического дерматита легкой и средней степени тяжести, что сделало его первым местным ингибитором JAK, одобренным для использования на рынке США.

Структура и механизм действия руксолитинибаСтруктура и механизм действия руксолитиниба

Его химическое название: (R)-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1-ил]-3-циклопентилпропаннитрил. Химическая формула руксолитиниба: C.17H18N6, а его молекулярная масса составляет приблизительно 306.4 г/моль.

Руксолитиниб относится к классу препаратов-ингибиторов JAK, которые ингибируют протеинкиназы JAK1 и JAK2. Препарат влияет на передачу сигналов нескольких цитокинов и факторов роста, ответственных за кроветворение и иммунную функцию.

Примеси и синтез руксолитиниба

Во время синтеза1 Руксолитиниба может образовываться несколько примесей, включая диастереомеры, региоизомеры, эпимеры и деграданты. Эти примеси следует тщательно отслеживать и контролировать во время синтеза руксолитиниба, чтобы обеспечить безопасность и эффективность препарата.

Daicel предлагает Сертификат анализа (CoA) от аналитического центра, соответствующего требованиям cGMP, для более чем двенадцати стандартов примесей руксолитиниба, включая R-изомер руксолитиниба, метаболит руксолитиниба M18, оксид руксолитиниба трифенилфосфина, примесь руксолитиниба акрилопиримидина и т. д. Сертификат анализа включает полные данные о характеристиках. , такие как 1H ЯМР, 13C ЯМР, ИК, МАСС2и чистота ВЭЖХ. По запросу мы также предоставляем 13C-DEPT и CHN. Мы также предоставляем полный отчет о характеристиках при доставке.

Компания Daicel обладает технологией и опытом для получения любых неизвестных продуктов примесей или разложения руксолитиниба. Компания также предоставляет меченые соединения для количественной оценки эффективности дженерика руксолитиниба. Daicel предлагает меченные изотопами стандарты руксолитиниба высокой чистоты для биоаналитических исследований и исследований BA/BE. Daicel обеспечивает изотопную чистоту меченого соединения руксолитиниба-D9 в СоА.

Рекомендации
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Часто задаваемые вопросы

К факторам, влияющим на синтез примесей руксолитиниба, относятся выбор исходных материалов, условий реакции, выбор растворителя, температуры и катализаторов.

Примеси деградации в руксолитинибе могут включать примеси, образующиеся в результате химической или физической деградации препарата, такой как гидролиз, окисление и фотодеградация.

Аналитические методы, такие как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МС) и т. д., помогают идентифицировать и количественно определять примеси руксолитиниба.

Примеси руксолитиниба выделяют и очищают с использованием методов колоночной хроматографии, перекристаллизации и препаративной ВЭЖХ.

Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.

К НАЧАЛУ СТРАНИЦЫ
Товар добавлен в вашу корзину