Лифитеграст

Сортировать по:

(S)-бензил 2-(5,7-дихлор-1,2,3,4-тетрагидроизокв...

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2062
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 1194864-18-0
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C27H26Cl2N2O5S
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 561.47

5,7,8-ТРИХЛОР-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН

  • CAT-номер ДКТИ-С-413
  • Номер по CAS 73075-51-1
  • Молекулярная формула C9H8Cl3N
  • Молекулярная масса 236.52

Лифитеграст Примесь 1

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2059
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 1194550-61-2
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C32H34Cl2N2O7S
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 661.59

Лифитеграст Примесь 11

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2985
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 77095-51-3
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C9H6O3
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 162.14

Лифитеграст Примесь 3

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2061
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 1194550-67-8
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C36H30Cl2N2O7S
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 705.6

Лифитеграст Примесь 5

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2058
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 2129597-34-6
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C19H13Cl2NO4
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 390.22

Лифитеграст R-изомер

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2060
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 2271299-08-0
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C29H24Cl2N2O7S
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 615.48

Примесь третичного бутилового эфира Lifitegrast

  • НОМЕР КАТ. ДКТИ-С-2822
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 2414639-05-5
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C33H32Cl2N2O7S
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 671.59

Главная Информация

Лифитеграст Примеси и Лифитеграст

За чистоту и безопасность Лифитеграста, активного фармацевтического ингредиента, Дайсель Фарма предлагает индивидуальный синтез стандартов примесей Лифитеграста. Эти стандарты примесей включают такие важные соединения, как (S)-бензил-2-(5,7-дихлор-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-карбоксамидо)-3-(3-(метилсульфонил)фенил)пропаноат, 5,7,8 ,1,2,3,4-трихлор-1-тетрагидроизохинолин, примесь лифитеграста 3, примесь лифитеграста 5, примесь лифитеграста XNUMX, R-изомер лифитеграста и примесь третичного бутилового эфира лифитеграста. Кроме того, Daicel Pharma обеспечивает доставку стандартов примесей Лифитеграст по всему миру.

Лифитеграст [КАС: 1025967-78-5] представляет собой противовоспалительный препарат и антагонист антигена-1, связанного с функцией лимфоцитов, для лечения сухого кератоконъюнктивита, также известного как синдром сухого глаза.

Лифитеграст: использование и коммерческая доступность

Лифитеграст, продаваемый под торговой маркой Xiidra, представляет собой противовоспалительное средство местного действия, одобренное FDA США для лечения синдрома сухого глаза. Он действует как антагонист антигена-1, ассоциированного с функцией малых лимфоцитов (LFA-1), уменьшая воспаление и устраняя симптомы сухости глаз. Лифитеграст назначают в виде одной капли 5% офтальмологического раствора и применяют для искусственной слезы.

Структура и механизм действия ЛифитеграстаСтруктура и механизм действия Лифитеграста

Химическое название Лифитеграста: N-[[2-(6-бензофуранилкарбонил)-5,7-дихлор-1,2,3,4-тетрагидро-6-изохинолинил]карбонил]-3-(метилсульфонил)-L-фенилаланин. . Его химическая формула C.29H24Cl2N2O7S, а его молекулярная масса составляет приблизительно 615.5 г/моль.

Лифитеграст блокирует взаимодействие антигена-1, связанного с функцией лимфоцитов (LFA-1), с родственным ему лигандом молекулы межклеточной адгезии-1 (ICAM-1).

Примеси и синтез лифитеграста 

Примеси Лифитеграста – это непредусмотренные вещества, которые могут присутствовать в препаратах Лифитеграста. Они могут возникнуть во время синтеза препарата.1, хранения или транспортировки. Очень важно тщательно отслеживать и контролировать уровень примесей в Лифитеграсте, чтобы гарантировать его безопасность, эффективность и качество. Фармацевтические производители применяют строгие меры контроля качества, чтобы минимизировать уровень примесей и поддерживать чистоту Лифитеграста. Придерживаясь строгих рекомендаций и нормативных стандартов, компании стремятся предоставить пациентам надежные и эффективные препараты Лифитеграста для лечения синдрома сухого глаза. Постоянный мониторинг и тестирование помогают гарантировать, что примеси сохраняются на приемлемом уровне, сохраняя их целостность на протяжении всего срока годности.

Daicel Pharma строго придерживается стандартов cGMP и располагает аналитической установкой для приготовления стандартов примесей Лифитеграста, которые включают (S)-бензил 2-(5,7-дихлор-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-карбоксамидо)-3. -(3-(метилсульфонил)фенил)пропаноат, 5,7,8-трихлор-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, примесь лифитеграста 1, примесь лифитеграста 3, примесь лифитеграста 5, R-изомер лифитеграста и третичный бутил лифитеграста. эфирная примесь. Наши стандарты примесей Лифитеграст имеют подробный Сертификат анализа (CoA), в котором содержится подробный отчет о характеристиках. Этот отчет включает данные, полученные с помощью методов 1H ЯМР, 13C ЯМР, ИК, МАСС и анализа чистоты ВЭЖХ.2. По запросу даем дополнительные данные типа 13C-DEPT. Кроме того, мы можем синтезировать неизвестные стандарты примесей и продуктов разложения Лифитеграста. Каждая поставка имеет подробный отчет о характеристиках.

Рекомендации
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Часто задаваемые вопросы

Хотя производители стремятся поддерживать постоянный профиль примесей, между партиями Лифитеграста могут возникать незначительные различия в уровнях примесей.

Некоторые примеси могут препятствовать всасыванию, распределению или метаболизму Лифитеграста, потенциально влияя на его биодоступность и терапевтический эффект.

Разложение вспомогательных веществ, используемых в Лифитеграсте, может привести к образованию примесей, которые необходимо тщательно контролировать и отслеживать.

Примеси Лифитеграста следует хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно 2–8 °C.

Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.

К НАЧАЛУ СТРАНИЦЫ
Товар добавлен в вашу корзину