Примеси фуросемида

Сортировать по:

Фуросемид EP Примесь А

  • CAT-номер ДКТИ-С-003945
  • КОЛИЧЕСТВО CAS 4818-59-1
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C12H11CIN2O5S
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 330.75

Метаболит фуросемида

  • CAT-номер ДКТИ-А-000217
  • Номер по CAS 72967-59-0
  • Молекулярная формула C18H19CIN2O11S
  • Молекулярная масса 506.86

NDSRI примеси фуросемида-А

  • CAT-номер ДКТИ-С-003792
  • КОЛИЧЕСТВО CAS NA
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C12H10CIN3O6S
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 359.74

Главная Информация

Примеси фуросемида и фуросемид

Дайсель Фарма предлагает высококачественные примеси фуросемида, такие как метаболит фуросемида и NDSRI примеси фуросемида-A. Они жизненно важны для оценки качества, стабильности и биологической безопасности фуросемида. Кроме того, Daicel Pharma специализируется на индивидуальном синтезе примесей фуросемида и обеспечивает доставку по всему миру.
Фуросемид [КАС: 54-31-9] является производным антраниловой кислоты и диуретиком. Он блокирует систему котранспорта натрия и хлорида. Это приводит к выведению воды вместе с ионами натрия, магния, хлорида, кальция, калия и водорода. Он обладает сосудорасширяющими свойствами, которые эффективны при лечении отека легких. Два метаболита фуросемида включают глюкуронид фуросемида и 4-хлор-5-сульфамоилантраниловую кислоту.

Фуросемид: применение и коммерческая доступность 

Фуросемид влияет на почки, что приводит к увеличению потери воды организмом. Он лечит пациентов, страдающих отеками из-за застойной сердечной недостаточности, нефротического синдрома и цирроза печени. Он сочетается с другими антигипертензивными препаратами для лечения гипертонии. Многие производители выпускают Фуросемид в различных формулах и под разными торговыми марками. Фуросемид выпускается под торговыми марками Lasix и Furoscix. Способ введения препарата Фуросемид — пероральный или внутривенный.

Структура и механизм действия фуросемидаФуросемид

Химическое название фуросемида — 4-хлор-2-((фуран-2-илметил)амино)-5-сульфамоилбензойная кислота. Химическая формула фуросемида — C12H11CIN2O5S, а его молекулярная масса составляет приблизительно 330.75 г/моль.

Фуросемид блокирует всасывание натрия и хлорида в проксимальных и дистальных канальцах и петле Хенли почек.

Примеси фуросемида и синтез

В процессе синтеза Фуросемида образуются примеси, которые могут повлиять на безопасность и эффективность препарата. Они образуются в процессе синтеза, очистки или хранения Фуросемида. Поэтому примеси Фуросемида должны контролироваться и отслеживаться на протяжении всего процесса разработки препарата.
Daicel Pharma предлагает комплексный Сертификат анализа (CoA) для примесей фуросемида, который включает метаболит фуросемида и NDSRI примеси фуросемида-A. Мы предоставляем CoA из аналитического центра, соответствующего требованиям cGMP. Он дает полные данные о характеристиках1,2 такие как 1H ЯМР, 13C ЯМР, ИК, МАСС и чистота ВЭЖХ3. Мы предоставляем дополнительные аналитические данные по запросу. Daicel Pharma может подготовить любую неидентифицированную примесь или продукт распада фуросемида. Кроме того, Daicel Pharma предлагает высокоочищенные, стабильные изотопно-меченые стандарты фуросемида. Клиенты Daicel Pharma могут ожидать полный отчет о характеристиках при доставке.

Референсы
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

Референсы

  1. Салим, Эдвард Ф.; Хаусслер, А.; Воган, Дж. Б., Качественные и количественные тесты на фуросемид, Журнал фармацевтических наук, Том: 57, Выпуск: 4, Страницы: 640-1, 1968 DOI: (1002/jps.2600570420)
  2. Линдстрем, Б., Определение концентрации фуросемида в плазме и моче с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии, Журнал хроматографии, Том: 100, Выпуск: 1, Страницы: 189-91, 1974 DOI: (10.1016/s0021-9673(00)86055-0)
  3. Карр, Кейт; Рейн, Андерс; Фрёлих, Юрген К., Упрощенный анализ фуросемида в плазме и моче методом жидкостной хроматографии высокого давления, Журнал хроматографии, Биомедицинское применение, Том: 145, Выпуск: 3, Страницы: 421-7, 1978 DOI: (1016/s0378-4347(00)81371-7)

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

ОФ-ВЭЖХ помогает идентифицировать и анализировать примеси фуросемида.

Продукты распада фуросемида образуются в кислых гидролитических и фотолитических условиях.

Препаративная ВЭЖХ, ЖХ/МС и ЯМР позволяют идентифицировать и выделять продукты распада фуросемида.

Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.

К НАЧАЛУ СТРАНИЦЫ
Товар добавлен в вашу корзину