Загрузить больше
Вы просмотрели все 16 товаров
Cabozantinib
Рекомендации
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Рекомендации
- Баннен, Линн Канн; Чан, Дива Сзе-мин; Чен, Джефф; Далримпл, Лиза Эстер; Форсайт, Тимоти Патрик; Хюинь, Тай Фат; Джаммаламадака, Васу; Хури, Ричард Джордж; Лихи, Джеймс Уильям; Мак, Моррисон Б.; и др., Модуляторы и методы использования C-MET, Exelixis, Inc., США, WO2005030140A2, 7 апреля 2005 г. (https://patents.google.com/patent/WO2005030140A2/en)
- Ву, Чунён; Сюй, Сюэ; Фэн, Чао; Ши, Юаньюань; Лю, Вэньюань; Чжу, Сяоюнь; Чжан, Цзюньин, Исследование кинетики разложения кабозантиниба с помощью нового метода ЖХ, определяющего стабильность, и идентификация основных продуктов его разложения с помощью ЖХ/ВП-МС и ЖХ-МС/МС, Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа, том: 98, страницы: 356-363, 2014 г.
Часто задаваемые вопросы
Почему примеси в кабозантинибе вызывают беспокойство?
Примеси кабозантиниба могут иметь неизвестные фармакологические эффекты и потенциально могут нанести вред пациентам, поэтому важно их выявлять и контролировать.
Можно ли удалить примеси кабозантиниба из лекарственного препарата?
Примеси кабозантиниба невозможно удалить из лекарственного препарата, но их уровень можно свести к минимуму за счет эффективных производственных процессов и мониторинга.
Как часто проверяются примеси в кабозантинибе?
Примеси кабозантиниба контролируются на протяжении всего производственного процесса и в течение срока годности лекарственного препарата, чтобы гарантировать, что их уровень остается в допустимых пределах.
Какие температурные условия необходимы для хранения примесей кабозантиниба?
Примеси кабозантиниба хранят при контролируемой комнатной температуре в диапазоне 2–8 °C или в соответствии с указаниями в сертификате анализа (CoA).
Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.