Ziprasidona
Informação Geral
Impurezas de Ziprasidona e Ziprasidona
A Daicel Pharma é um fornecedor confiável de padrões de impureza de Ziprasidona de qualidade, incluindo Composto B Relacionado à Ziprasidona e Composto C Relacionado à Ziprasidona. Essas impurezas são cruciais para avaliar meticulosamente a qualidade, estabilidade e segurança do ingrediente farmacêutico ativo, Ziprasidona. Além disso, a Daicel Pharma personaliza as impurezas da Ziprasidona para atender às especificações do cliente. Com recursos de remessa global, essas impurezas podem ser entregues de forma conveniente a clientes em todo o mundo, proporcionando uma conveniência incomparável.
Ziprasidona [CAS: 146939-27-7] é um antipsicótico atípico para o tratamento da esquizofrenia e do transtorno bipolar.
Ziprasidona: uso e disponibilidade comercial
A ziprasidona trata a esquizofrenia e atua como monoterapia no tratamento de episódios maníacos agudos ou mistos associados ao transtorno bipolar I. Combina-se com lítio ou valproato para o tratamento de manutenção do transtorno bipolar I.
A Ziprasidona está disponível sob a marca Geodon, que contém o ingrediente ativo Ziprasidona.
Estrutura e mecanismo de ação da ziprasidona
O nome químico da Ziprasidona é 5-[2-[4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1,3-di-hidro-2H-indol-2-ona . Sua fórmula química é C21H21ClN4OS, e seu peso molecular é de aproximadamente 412.9 g/mol.
A ziprasidona liga-se aos receptores de dopamina-2 e serotonina-2A, contribuindo para a sua atividade antidepressiva.
Impurezas e Síntese de Ziprasidona
Impurezas de ziprasidona podem surgir durante a síntese1 devido ao armazenamento ou uso de matérias-primas e intermediários específicos na fabricação. Estas impurezas abrangem compostos relacionados, produtos de degradação e impurezas de processo. Medidas rigorosas de controle de qualidade e métodos analíticos são cruciais para garantir a pureza e segurança da Ziprasidona para uso pelo paciente.
A Daicel Pharma fornece um Certificado de Análise (CoA) abrangente para padrões de impureza de Ziprasidona, como Composto B Relacionado à Ziprasidona e Composto C Relacionado à Ziprasidona. O CoA inclui dados de caracterização detalhados, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Além disso, no momento da entrega, damos 13C-DEPT. A Daicel possui tecnologia e experiência para sintetizar qualquer impureza ou produto de degradação desconhecido da Ziprasidona.
Referências
FAQ
Referências
- Bowles, Paul, Processo para preparar compostos aril piperazinil-heterocíclicos, Pfizer Inc, US5206366A, 27 de abril de 1993
- Suckow, Raymond F.; Fein, Mira; Correll, Christoph U.; Cooper, Thomas B., Determinação de ziprasidona plasmática usando cromatografia líquida com detecção de fluorescência, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences Volume: 799, Edição: 2, Páginas: 201-208, 2004
Perguntas Frequentes
As impurezas da Ziprasidona podem afetar a biodisponibilidade do medicamento?
As impurezas da Ziprasidona podem afetar a biodisponibilidade do medicamento e seu efeito terapêutico.
Quais são as fontes de impurezas da Ziprasidona?
As impurezas na Ziprasidona podem vir de materiais de partida, intermediários, produtos de degradação ou solventes residuais.
Como as impurezas da Ziprasidona devem ser armazenadas em termos de temperatura?
A recomendação é armazenar as impurezas da Ziprasidona em temperatura ambiente, entre 2-8 °C.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas da Ziprasidona?
DMSO é o solvente usado na análise de impurezas na Ziprasidona.
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.