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Vasopressina
Referências
FAQ
Referências
- Ferger, Martha F.; Jones, Warren C. Jr.; Dyckes, Douglas F.; Du Vigneaud, Vincent, “Quatro pentapeptídeos dissulfeto cíclicos possuindo o anel de vasopressina” Journal of the American Chemical Society, Volume: 94, Edição: 3, Páginas: 982-4, 1972.
- Matthew Kenney, Vinayagam Kannan, “Formulações de vasopressina para uso no tratamento de hipotensão” PAR Pharmaceuticals, US 2016/0220676 A1, 4 de agosto de 2016.
- Ximing JIANG, Xinlei ZHU, Long HUANG, Jinguo DING, Zhenhui HUANG, “Method For Refining Vasopressin” SPH NO.l Biochemical & Pharmaceutical Co., Ltd, aplicação nos EUA, US20210087226A1. 25 de março de 2021.
Perguntas Frequentes
Quais são as impurezas comuns da vasopressina?
Arginina Vasopressina, Asp5-vasopressina, Gly9-vasopressina, Glu4-vasopressina, Dimérica-vasopressina, D-Asn-vasopressina e N-acetil-vasopressina são as impurezas que comumente ocorrem na vasopressina. Essas impurezas possuem propriedades semelhantes às do medicamento, o que dificulta a purificação.
Por que é vital controlar as impurezas da vasopressina na droga?
O controle das impurezas da vasopressina no medicamento é vital para garantir a qualidade e pureza do hormônio e para reduzir potenciais efeitos colaterais ou toxicidade.
Como são detectadas as impurezas da Vasopressina?
Impurezas de vasopressina podem ser detectadas usando métodos analíticos como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e espectrometria de massa (MS)
Quais são as etapas envolvidas na síntese da vasopressina?
As etapas de síntese da vasopressina incluem síntese, purificação e caracterização de peptídeos em fase sólida.
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