Valsartan

Informação Geral

Impurezas de Valsartan e Valsartan

A Daicel Pharma é um fornecedor confiável de padrões de impureza de Valsartan de qualidade, incluindo 4′-(azidometil)-[1,1′-bifenil]-2-carboxamida,4′-(bromometil)-[1,1′-bifenil]-2 -carbonitrila, R-Valsartan, Valsartan Impurity F, Composto B relacionado ao Valsartan e muitos mais. Estas impurezas são cruciais para avaliar meticulosamente a qualidade, estabilidade e segurança do ingrediente farmacêutico ativo Valsartan. Além disso, a Daicel Pharma customiza as impurezas de Valsartan, garantindo que atenda às especificações do cliente. Com capacidade de envio global, essas impurezas podem ser entregues de forma conveniente a clientes em todo o mundo, oferecendo uma conveniência incomparável.

Valsartan [CAS: 137862-53-4] trata a hipertensão e reduz as chances de incidentes cardiovasculares, como derrames e ataques cardíacos. Trata a insuficiência cardíaca em pacientes com intolerância aos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA).

Valsartan: uso e disponibilidade comercial 

Valsartan é um bloqueador do receptor da angiotensina II usado isoladamente ou combinado com outros agentes anti-hipertensivos para tratar a hipertensão e reduzir a mortalidade cardiovascular após infarto do miocárdio. Reduz a pressão arterial e reduz o risco de eventos cardiovasculares, como derrames e ataques cardíacos. Valsartan está disponível sob as marcas Diovan e Prexxartan.

Estrutura e mecanismo de ação do Valsartan

O nome químico do Valsartan é N-(1-Oxopentil)-N-[[2′-(2H-tetrazol-5-il)[1,1′-bifenil]-4-il]metil]-L-valina. Sua fórmula química é C₂₄H₂₉N₅O_3, e seu peso molecular é de aproximadamente 435.5 g/mol.

Valsartan bloqueia seletivamente a ligação da angiotensina II ao receptor AT1 em muitos tecidos. Previne os efeitos vasoconstritores e secretores de aldosterona da angiotensina II.

Impurezas e Síntese de Valsartan 

Impurezas de Valsartan podem surgir durante a síntese¹ devido ao armazenamento ou uso de matérias-primas e intermediários específicos na fabricação. Estas impurezas abrangem compostos relacionados, produtos de degradação e impurezas de processo. Medidas rigorosas de controle de qualidade e métodos analíticos são cruciais para garantir a pureza e segurança do Valsartan para uso pelo paciente.

A Daicel Pharma fornece um Certificado de Análise (CoA) abrangente para padrões de impureza de Valsartan, como 4′-(azidometil)-[1,1′-bifenil]-2-carboxamida,4′-(bromometil)-[1,1′ -bifenil]-2-carbonitrila, R-Valsartan, Valsartan Impurity F, Valsartan Composto B relacionado e muitos mais. O CoA inclui dados de caracterização detalhados, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC². Além disso, no momento da entrega, damos 13C-DEPT. A Daicel possui tecnologia e experiência para sintetizar qualquer impureza ou produto de degradação desconhecido do Valsartan. Também oferecemos compostos rotulados para quantificar a eficácia do Valsartan genérico. Para pesquisas bioanalíticas e estudos BA/BE, a Daicel fornece S-Valsartan-D9 altamente puro, compostos de Valsartan marcados com deutério.