Tiotrópio

Ordenar

Metobrometo de Escopolina

  • NÚMERO DO GATO DCTI-C-2871
  • NÚMERO CAS 845870-40-8
  • FÓRMULA MOLECULAR C9H16BrNO2 (sal brometo); C9H16NO2 (Base Livre)
  • PESO MOLECULAR 170.23 (Base Livre); 250.14 (sal brometo)

Impureza C do EP de brometo de tiotrópio

  • NÚMERO DO GATO DCTI-C-2182
  • NÚMERO CAS 136310-95-7
  • FÓRMULA MOLECULAR C19H22NO¬3¬S2 (Amônio Livre); C19H22BrNO3S2 (sal brometo)
  • PESO MOLECULAR 376.51 (Amônio Livre); 456.41 (sal brometo)

Tiotrópio EP Impureza A

  • NÚMERO DO GATO DCTI-C-2184
  • NÚMERO CAS 4746-63-8
  • FÓRMULA MOLECULAR C10H8O3S2
  • PESO MOLECULAR 240.29

Tiotrópio EP Impureza E

  • NÚMERO DO GATO DCTI-C-2183
  • NÚMERO CAS 26447-85-8
  • FÓRMULA MOLECULAR C11H10O3S2
  • PESO MOLECULAR 254.32

Impureza de tiotrópio G

  • NÚMERO DO GATO DCTI-C-2671
  • NÚMERO CAS 1508-46-9
  • FÓRMULA MOLECULAR C9H16BrNO2 (sal brometo); C9H16NO2 (Base Livre)
  • PESO MOLECULAR 250.14 (sal brometo); 170.23 (Base Livre)

Informação Geral

Impurezas de Tiotrópio e Tiotrópio

Daicel Pharma é uma fonte confiável para sintetizar impurezas de tiotrópio de alta qualidade, especificamente, brometo de tiotrópio EP impureza C, metobrometo de escopolina, impureza A de tiotrópio EP, impureza EP de tiotrópio E e impureza de tiotrópio G. Essas impurezas são essenciais para uma análise precisa da qualidade. , estabilidade e segurança biológica do insumo farmacêutico ativo Tiotrópio. Além disso, a Daicel Pharma é especializada na síntese personalizada de impurezas de tiotrópio, atendendo às necessidades específicas dos clientes. Essas impurezas de alta qualidade podem ser enviadas globalmente, oferecendo conveniência e flexibilidade aos clientes em todo o mundo.

Tiotrópio [C] é um agente anticolinérgico sintético. É um inalante que trata o broncoespasmo agudo causado por bronquite crônica ou enfisema.

Tiotrópio: Uso e Disponibilidade Comercial  

O tiotrópio é um spray inalatório prescrito para manter o broncoespasmo na DPOC, prevenir as exacerbações da DPOC e tratar a asma em pacientes com 12 anos ou mais. O tiotrópio concentra-se nos receptores muscarínicos M3 nas vias aéreas e ajuda a relaxar os músculos lisos, levando a uma broncodilatação segura.

O tiotrópio está disponível sob nomes como Spiriva e Spiriva Respimat, que contém o ingrediente ativo tiotrópio.

Estrutura e mecanismo de ação do tiotrópioEstrutura e mecanismo de ação do tiotrópio

O nome químico do Tiotrópio é (1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(2-Hidroxi-2,2-di-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil-3-oxa-9 -azoniatriciclo[3.3.1.02,4]nonano. Sua fórmula química é C19H22NÃO4S2, e seu peso molecular é de aproximadamente 392.5 g/mol.

O tiotrópio impede os receptores M3 no músculo liso, causando broncodilatação.

Impurezas e Síntese de Tiotrópio

Durante a fabricação do Tiotrópio1, é possível a formação de impurezas, comprometendo sua eficácia. Eles podem surgir de várias fontes, incluindo matérias-primas, intermediários e produtos químicos utilizados para sintetizar o tiotrópio. Para garantir a eficácia e segurança ideais do medicamento, é fundamental gerenciar e monitorar de perto essas impurezas.

A Daicel oferece um Certificado de Análise (CoA) completo e integrado para impurezas de tiotrópio, como Brometo de tiotrópio EP Impureza C, Metobrometo de escopolina, Impureza A de tiotrópio EP, Impureza EP de tiotrópio E e Impureza de tiotrópio G. O CoA fornece dados de caracterização detalhados, incluindo 1H NMR, 13C NMR, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Além disso, forneça um 13C-DEPT detalhado no momento da entrega. Com tecnologia e experiência avançadas, a Daicel pode sintetizar qualquer impureza ou produto de degradação desconhecido de tiotrópio. 

Referências
FAQ

Perguntas Frequentes

As impurezas inorgânicas no tiotrópio podem ser devidas às matérias-primas utilizadas durante a fabricação, incluindo substâncias como metais pesados ​​ou outros contaminantes. Estas impurezas podem surgir de diversas fontes, sendo essencial monitorá-las e controlá-las para garantir a qualidade e segurança do Tiotrópio como produto farmacêutico.

As impurezas no tiotrópio são detectadas e quantificadas usando cromatografia líquida de ultra-alta eficiência de fase reversa (RP-HPLC). Este método permitirá a identificação e quantificação precisas de impurezas.

Muitas estratégias garantem o controle dos níveis de impurezas no Tiotrópio. Estas estratégias abrangem a utilização de matérias-primas de qualidade superior, a melhoria dos processos de síntese e purificação, a implementação de testes rigorosos de controlo de qualidade e a monitorização contínua dos níveis de impurezas em múltiplas fases ao longo do processo de fabrico.

As Impurezas de Tiotrópio devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8°C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).

Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.

De volta ao topo
O produto foi adicionado ao seu carrinho