Timolol
Informação Geral
Impurezas de Timolol e Timolol
A Daicel Pharma é um fornecedor confiável de impurezas vitais de Timolol, incluindo R-Timolol, Timolol Impurity-D e Timolol Impurity-F. Estas impurezas são cruciais na avaliação da qualidade, estabilidade e segurança biológica do princípio farmacêutico ativo, Timolol. Além disso, a Daicel Pharma se destaca na adaptação da síntese de impurezas de Timolol para atender às especificações individuais dos clientes. Com instalações de transporte em todo o mundo, os clientes podem desfrutar da conveniência e flexibilidade de acesso a essas impurezas de alta qualidade.
Timolol [C] é um bloqueador não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos que trata e trata o glaucoma de ângulo aberto e a hipertensão ocular.
Timolol: Uso e Disponibilidade Comercial
O timolol trata várias condições, como hipertensão ocular, angina de peito e prevenção de dores de cabeça vasculares. Ele gerencia a pressão intraocular elevada em pacientes com hipertensão ocular ou glaucoma de ângulo aberto. Também previne dores de cabeça de enxaqueca.
O Timolol está disponível em Betimol, Blocadren, Istalol, etc., que contêm o ingrediente ativo Timolol.
Estrutura e mecanismo de ação do Timolol
O nome químico do Timolol é (2S)-1-[(1,1-Dimetiletil)amino]-3-[[4-(4-morfolinil)-1,2,5-tiadiazol-3-il]oxi]- 2-propanol. Sua fórmula química é C13H24N4O3S, e seu peso molecular é de aproximadamente 316.42 g/mol.
O mecanismo exato de ação do Timolol é desconhecido.
Impurezas e Síntese de Timolol
Na manufatura1 Timolol, é possível a formação de impurezas, o que afeta sua eficácia. Eles podem ser provenientes de diferentes fontes, como matérias-primas, intermediários e produtos químicos para sintetizar o Timolol. É crucial gerir e monitorizar de perto estas impurezas para salvaguardar a eficácia e segurança ideais do medicamento.
A Daicel oferece um Certificado de Análise (CoA) completo e integrado para padrões de impureza de Timolol, abrangendo R-Timolol, Timolol Impurity-D e Timolol Impurity-F. O CoA fornece dados de caracterização detalhados, incluindo RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Além disso, fornecemos um 13C-DEPT detalhado no momento da entrega. Com tecnologia e experiência avançadas, a Daicel pode sintetizar qualquer impureza ou produto de degradação desconhecido do Timolol. Também fornecemos compostos rotulados, facilitando a quantificação da eficácia do Timolol genérico. Para pesquisas bioanalíticas e estudos BA/BE, a Daicel oferece Maleato de Timolol-D9, padrões de impureza de Timolol marcados com deutério.
Referências
FAQ
Referências
- Wasson, Burton K., 4-(3-Amino-2-Hidroxi-Proxy) 1 2 5-Tiadiazóis, Frosst, Charles E., and Co., US3655663A, 11 de abril de 1972
- Mohammed, ME; Tawakkol, MS; Aboul-Enein, HY, Determinação espectrofotométrica de timolol e outras drogas bloqueadoras β-adrenérgicas e em preparações farmacêuticas, Cartas de Espectroscopia, Volume: 15, Edição: 8, Páginas: 609-21, 1982
Perguntas Frequentes
Quais são as impurezas comuns que podem ocorrer durante a fabricação do Timolol?
As impurezas comuns que podem ocorrer durante a fabricação do Timolol incluem cadeias peptídicas truncadas ou modificadas, solventes residuais, metais pesados e substâncias relacionadas.
Como as impurezas do Timolol são identificadas e quantificadas durante o processo de fabricação?
As impurezas do timolol são identificadas e quantificadas durante a fabricação usando técnicas como UPLC. Essas técnicas ajudam a determinar o tipo e a quantidade de impurezas na amostra.
As impurezas do Timolol podem afetar sua biodisponibilidade?
As impurezas do timolol podem afetar a sua biodisponibilidade e potencialmente levar à absorção reduzida ou à alteração da farmacocinética.
Que medidas evitam a formação de impurezas de Timolol durante o armazenamento do medicamento?
O Timolol é armazenado sob condições cuidadosamente controladas, incluindo controle de temperatura e umidade, para evitar a formação de impurezas.
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