Teofilina
Informação Geral
Impurezas de Teofilina e Teofilina
Daicel Pharma é um fornecedor confiável de padrões de impureza de teofilina de alto nível, especialmente para ácido 1,3-dimetil úrico e 3-metil xantina. Essas impurezas avaliam com precisão a qualidade, estabilidade e segurança biológica do ingrediente farmacêutico ativo Teofilina. Além disso, a Daicel Pharma oferece uma síntese personalizada de impurezas de teofilina, garantindo entrega mundial para atender às necessidades exclusivas de nossos valiosos clientes.
Teofilina [CAS: 58-55-9] é um derivado de xantina ingerido por via oral, prescrito para aliviar os sintomas e tratar a obstrução reversível do fluxo de ar associada à asma crônica e outras condições respiratórias crônicas, como enfisema e bronquite.
Teofilina: Uso e Disponibilidade Comercial
A teofilina, um derivado da xantina, controla a asma e o broncoespasmo. Exerce dois efeitos distintos nas vias aéreas de indivíduos com obstrução reversível (asmática). Em primeiro lugar, promove o relaxamento da musculatura lisa, levando à broncodilatação. Em segundo lugar, suprime a resposta das vias aéreas aos estímulos, proporcionando efeitos profiláticos não broncodilatadores. Trata a asma.
A teofilina está disponível em Bronkodyl, Duraphyl, Elixicon, Labid, etc., que contém o ingrediente ativo Teofilina.
Estrutura e mecanismo de ação da teofilina
O nome químico da Teofilina é 3,9-Dihidro-1,3-dimetil-1H-purina-2,6-diona. Sua fórmula química é C7H8N4O2, e seu peso molecular é de aproximadamente 180.16 g/mol.
A teofilina causa broncodilatação ao bloquear a fosfodiesterase tipo III e tipo IV (PDE), uma enzima encontrada nas células musculares lisas.
Impurezas e Síntese de Teofilina
Durante a preparação de Teofilina1, é possível a formação de impurezas, comprometendo sua eficácia. Eles podem surgir de várias fontes, incluindo matérias-primas, intermediários e produtos químicos utilizados para sintetizar a teofilina. O gerenciamento e o monitoramento rigorosos das impurezas garantem a eficácia e segurança do medicamento.
A Daicel oferece um Certificado de Análise (CoA) completo e integrado para padrões de impurezas de teofilina, abrangendo ácido 1,3-dimetil úrico e 3-metil xantina. O CoA fornece dados de caracterização detalhados, incluindo RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Além disso, fornecemos um 13C-DEPT detalhado na entrega. Com tecnologia e experiência avançadas, a Daicel pode sintetizar qualquer impureza ou produto de degradação de teofilina desconhecido.
Referências
FAQ
Referências
- Speer, John H.; Raymond, Albert L., Alguns alquil homólogos de teofilina, Journal of the American Chemical Society, Volume: 75, Páginas: 114-15, 1953
- Dusci, LJ; Hackett, LP; McDonald, IA, determinação cromatográfica gás-líquido de teofilina em plasma humano, Journal of Chromatography, Volume: 104, Edição: 1, Páginas: 147-50, 1975
Perguntas Frequentes
Como minimizar as impurezas da Teofilina durante o preparo do medicamento?
As impurezas de teofilina são minimizadas durante a síntese usando materiais de partida de alta qualidade, otimizando as condições de reação e implementando etapas de purificação apropriadas.
As impurezas da teofilina podem variar entre diferentes lotes?
O emprego de materiais de partida superiores, a otimização das condições de reação e a incorporação de técnicas de purificação adequadas podem reduzir a presença de impurezas de teofilina durante a preparação.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Teofilina?
As impurezas de teofilina são armazenadas nas condições de temperatura recomendadas, normalmente 2-8°C ou -20°C.
Qual solvente é eficaz para aumentar a solubilidade das impurezas da Teofilina?
O etanol ajuda a aumentar a solubilidade das impurezas da Teofilina.
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.