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Ruxolitinib
Referências
FAQ
Referências
- Rodgers, James D.; Shepard, Stacy; Maduskuie, Thomas P.; Wang, Haisheng; Falahatpisheh, Nikoo; Rafalski, Maria; Arvanitis, Argyrios G.; Storace, Louis; Jalluri, Ravi Kumar; Fridman, Jordan S.; et al., “Pyrazolyl substituído pyrrolo[2,3-b]pirimidinas como Janus kinase inibidores”, Incyte Corp., Estados Unidos, US8415362B2, 9 de abril de 2013.
- Harsh Thakkar, Kalyani Sharma, Nancy Goyal e Ravi P. Shah, “Estudos LC-HRMS sobre a degradação do ruxolitinibe: uma abordagem abrangente durante o desenvolvimento de medicamentos”, Métodos analíticos, Edição 4, 2022,
Perguntas Frequentes
Quais são os fatores que influenciam a síntese das impurezas do Ruxolitinibe?
Os fatores que influenciam a síntese de impurezas de Ruxolitinibe incluem a escolha dos materiais de partida, condições de reação, escolha do solvente, temperatura e catalisadores.
Quais são as impurezas de degradação do Ruxolitinibe?
As impurezas de degradação no Ruxolitinibe podem incluir impurezas formadas devido à degradação química ou física do medicamento, como hidrólise, oxidação e fotodegradação.
Como as técnicas analíticas ajudam a identificar e quantificar?
Técnicas analíticas, como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), cromatografia líquida-espectrometria de massa (LC-MS), etc., ajudam a identificar e quantificar impurezas de ruxolitinibe.
Como as impurezas do Ruxolitinibe são isoladas e purificadas?
As impurezas de ruxolitinibe são isoladas e purificadas usando técnicas de cromatografia em coluna, recristalização e HPLC preparativa.
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