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O raloxifeno
Referências
FAQ
Referências
- Jones, Charles David, Compostos de benzotiofeno e processo para prepará-los, Eli Lilly and Co., Estados Unidos, EP0062503A1, 13 de outubro de 1982
- Basavaiah, Kanakapura; Kumar, Urdigere Rangachar Anil; Tharpa, Kalsang, análise Gradient HPLC de cloridrato de raloxifeno e sua aplicação ao controle de qualidade de medicamentos, Acta Pharmaceutica (Zagreb, Croácia), Volume: 58, Edição: 3, Páginas: 347-356, 2008
Perguntas Frequentes
As impurezas do Raloxifeno podem influenciar a biodisponibilidade do medicamento?
A presença de impurezas no Raloxifeno pode potencialmente influenciar a biodisponibilidade do medicamento.
As impurezas de Raloxifeno são específicas do lote ou consistentes?
As impurezas de raloxifeno podem variar entre lotes e podem não ser consistentes.
Como se formam as impurezas do Raloxifeno?
As impurezas de raloxifeno podem se formar através de vários processos, como degradação, reações secundárias ou purificação incompleta durante a síntese ou armazenamento do medicamento.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Raloxifeno?
As impurezas de raloxifeno são armazenadas a uma temperatura ambiente regulada de 2-8°C ou conforme especificado no Certificado de Análise (CoA).
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