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Rabeprazole
Referências
FAQ
Referências
- Souda, Shigeru; Ueda, Norihiro; Miyazawa, Shuhei; Tagami, Katsuya; Nomoto, Seiichiro; Okita, Makoto; Shimomura, Naoyuki; Kaneko, Toshihiko; Fujimoto, Masatoshi, derivados de piridina, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos, a utilização dos mesmos para a fabricação de medicamentos com valor terapêutico ou preventivo e um processo para preparar os mesmos, Eisai Co., Ltd., Japão, EP0268956A2, 1 de junho , 1988
- El-Gindy, Alaa; El-Yazby, Fawzy; Maher, Moustafa M., Determinação espectrofotométrica e cromatográfica de rabeprazol na presença de seus produtos de degradação, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 31, Edição: 2, Páginas: 229-242, 2003
Perguntas Frequentes
Qual o papel que as autoridades reguladoras desempenham na monitorização das impurezas do Rabeprazol?
As autoridades reguladoras desempenham um papel crucial na monitorização e definição de padrões para as impurezas do Rabeprazol para garantir a segurança e eficácia do medicamento.
As impurezas do Rabeprazol são avaliadas durante os ensaios clínicos?
Sim, as impurezas do Rabeprazol são avaliadas durante os ensaios clínicos para avaliar a sua segurança e garantir a conformidade com as normas regulamentares.
As impurezas do Rabeprazol podem afetar a estabilidade do medicamento?
Sim, as impurezas do Rabeprazol podem afetar a estabilidade do medicamento.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Rabeprazol?
As impurezas de rabeprazol são armazenadas a uma temperatura ambiente regulada de 2-8°C ou conforme especificado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.