Propiomazina
Informação Geral
Impurezas de Propiomazina e Propiomazina
Daicel Pharma sintetiza padrões de impureza de Propiomazina de alta qualidade. Sua presença impacta a estabilidade do medicamento e causa potenciais efeitos adversos. A Daicel Pharma oferece uma síntese personalizada de impurezas de Propiomazina para atender às necessidades individuais dos clientes, com opções de entrega disponíveis em todo o mundo.
Propiomazina [CAS: 362-29-8] pertence à família de compostos das fenotiazinas, especificamente um derivado de 10H-fenotiazina. A propiomazina trata os sintomas da esquizofrenia, agitação e sedativo.
Propiomazina: Uso e Disponibilidade Comercial
A propiomazina trata a insônia devido às suas propriedades indutoras do sono induzidas por anti-histamínicos. A propiomazina é uma fenotiazina e um antipsicótico atípico. Possui propriedades anti-histamínicas e é um sedativo no tratamento da insônia. Este medicamento está disponível sob os nomes comerciais Propavan, Largon, etc.
Estrutura e mecanismo de ação da propiomazina
O nome químico da Propiomazina é 1-[10-[2-(Dimetilamino)propil]-10H-fenotiazina-2-il]-1-propanona. Sua fórmula química é C20H24N2OS, e seu peso molecular é de aproximadamente 340.5 g/mol.
A propiomazina é um antagonista dos receptores de dopamina 1,2,3 e 4.
Impurezas e Síntese de Propiomazina
A produção1 e o armazenamento da Propiomazina pode levar à formação de impurezas, o que pode afetar sua pureza e eficácia. Garante a pureza dos componentes iniciais e controla cuidadosamente as condições de reação durante o processo sintético para minimizar a formação de impurezas. As impurezas na Propiomazina podem surgir de reações colaterais, reações incompletas ou contaminantes nos materiais de partida.
A Daicel Pharma fornece um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza de Propiomazina. Nosso laboratório analítico que atende aos requisitos de cGMP gera o Certificado de Análise (CoA) com informações completas, incluindo extensos dados de caracterização, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Outros dados de caracterização, como 13C-DEPT, podem ser fornecidos mediante solicitação. Nossa equipe de profissionais da Daicel Pharma é especializada em fornecer impurezas de Propiomazina e compostos rotulados para analisar a eficácia da Propiomazina genérica. Além disso, a Daicel Pharma oferece Cloridrato de Propiomazina-D6, Cloridrato de R-Propiomazina-D6 e Cloridrato de S-Propiomazina-D6, compostos de Propiomazina marcados com deutério, cruciais para pesquisas bioanalíticas, incluindo investigações BA/BE. Cada entrega vem com um relatório detalhado de caracterização.
Referências
FAQ
Referências
- Farbenfabriken Bayer Akt.-Ges., Derivados de fenotiazina, GB808049A, 28 de janeiro de 1959
- Hartvig, Per; Ah, Ulla; Wickstroem, Goeran, Determinação de propiomazina e seu metabólito N-desmetil no plasma por cromatografia gasosa com detecção de ionização de chama alcalina, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 183, Issue: 2, Pages: 229-33, 1980
Perguntas Frequentes
As impurezas da Propiomazina podem causar rejeição ou recall do lote?
Sim, se os níveis de impurezas da Propiomazina excederem os limites regulamentares ou se representarem riscos significativos para a saúde, isso pode levar à rejeição do lote ou ao recall do produto.
Qual solvente ajuda a analisar as impurezas da Propiomazina?
O solvente comumente utilizado para analisar as impurezas da Propiomazina é uma mistura de água e solventes orgânicos, como metanol ou acetonitrila.
Como as impurezas da Propiomazina podem influenciar a biodisponibilidade do medicamento?
As impurezas da propiomazina podem alterar a biodisponibilidade do medicamento, afetando seus processos de absorção, distribuição, metabolismo ou excreção.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas da Propiomazina?
As impurezas de propiomazina são armazenadas preferencialmente a uma temperatura ambiente regulada de 2-8°C ou conforme especificado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.