Praziquantel
Informação Geral
Impurezas de Praziquantel e Praziquantel
Daicel Pharma sintetiza padrões de impureza Praziquantel, incluindo S-Praziquantel e R-Praziquantel. A sua presença pode afetar a eficácia, estabilidade e segurança do Praziquantel. Além disso, a Daicel Pharma sintetiza impurezas personalizadas de Praziquantel e as entrega globalmente.
Praziquantel [CAS: 55268-74-1] é um medicamento que atua como agente anti-helmíntico, visando efetivamente uma ampla gama de trematódeos e cestóides. Trata esquistossomose, vermes hepáticos e cisticercose.
Praziquantel: Uso e Disponibilidade Comercial
Praziquantel é um medicamento versátil que trata com eficácia infecções causadas por diversos parasitas. É um vermicida de amplo espectro amplamente utilizado para controlar cestóides (tênias), como Taenia saginata, Diphyllobothrium latum e Taenia solium. Além disso, o Praziquantel também é altamente eficaz no tratamento de infecções causadas pelo parasita Hymenolepis nana. Além disso, é o medicamento preferido para o tratamento de infecções causadas por trematódeos (vermes) como Schistosoma sp., Clonorchis sinensis e Paragonimus westermani. Este medicamento está disponível sob o nome comercial de Biltricide.
Estrutura e mecanismo de ação do Praziquantel
O nome químico do Praziquantel é 2-(Ciclohexilcarbonil)-1,2,3,6,7,11b-hexahidro-4H-pirazino[2,1-a]isoquinolin-4-ona. Sua fórmula química é C19H24N2O2, e seu peso molecular é de aproximadamente 312.4 g/mol.
O praziquantel causa uma rápida contração dos esquistossomos devido à permeabilidade da membrana celular.
Impurezas e Síntese de Praziquantel
As impurezas do praziquantel podem surgir como subprodutos ou ser introduzidas durante o processo sintético1, devido às condições de reação, materiais de partida e métodos de purificação. Estas impurezas, se presentes, podem afetar a qualidade, eficácia e segurança gerais do medicamento.
A Daicel Pharma fornece um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza Praziquantel, como S-Praziquantel e R-Praziquantel. Nossa instalação analítica com certificação cGMP fornece um CoA abrangente com dados de caracterização detalhados como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Caracterizações adicionais como 13C-DEPT estão disponíveis mediante solicitação. Na Daicel Pharma, nossa equipe de especialistas sintetiza impurezas de Praziquantel.
Referências
FAQ
Referências
- Seubert, Juergen; Thomas, Herbert; Andrews, Peter, Pyrazino-Isoquinoline Derivatives, Merck Patent GmbH, Estados Unidos, GB1441554A, 7 de julho de 1976
- Diekmann, HW, Determinação quantitativa de praziquantel em fluidos corporais por cromatografia gás-líquido, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Volume: 4, Edição: 3, Páginas: 139-41,1979
Perguntas Frequentes
Como são gerenciadas as impurezas do Praziquantel durante a fabricação?
O planejamento e a otimização do método sintético do Praziquantel minimizam a formação de impurezas. Os parâmetros de reação de temperatura, pressão e tempo de reação estão sob controle rigoroso para minimizar a produção de impurezas. As reações colaterais e a produção de impurezas são reduzidas pela otimização das condições de reação. Ao longo de todo o processo de produção, existem rigorosos mecanismos de controle de qualidade.
As impurezas do Praziquantel podem mudar com o tempo?
Sim, as impurezas do Praziquantel podem alterar com o tempo. A estabilidade de um produto farmacêutico, incluindo a sua formação e degradação, pode ser afetada pelas condições de armazenamento, temperatura, umidade, exposição à luz e pelas características químicas do ingrediente terapêutico.
Qual solvente é utilizado para a análise de impurezas do Praziquantel?
O solvente utilizado para analisar as impurezas do Praziquantel pode variar com base nos estudos da impureza individual e no seu método analítico.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Praziquantel?
As impurezas de Praziquantel devem ser armazenadas a uma temperatura ambiente controlada de 2-8°C ou conforme descrito no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.