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Octreotide
Referências
FAQ
Referências
- Wilflried Bauer, Lampenberg; Janos Pless, Sandoz Ltd, “Novel Polypeptídeos, Processes For Their Production, Pharmaceutical Compositions Comprising Said Polypeptídeos And Their Use” Patente dos EUA, US 4,395,403, 26 de julho de 1983
- Edwards, W. Barry; Campos, Cynthia G.; Anderson, Carolyn J.; Pajeau, Tammy S.; Welch, Michael J.; Fields, Gregg B., “Síntese de fase sólida conveniente e geralmente aplicável e afinidades de receptor de análogos de octreotida” Journal of Medicinal Chemistry, Volume: 37, Edição: 22, Páginas: 3749-57,1994
Perguntas Frequentes
Como as impurezas são removidas do Octreotide?
As impurezas de octreotida são removidas através de uma combinação de técnicas de purificação, como cromatografia, cristalização e filtração.
Como são identificadas as impurezas da Octreotida?
As impurezas de octreotida são identificadas usando técnicas analíticas, como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e cromatografia líquida-espectrometria de massa (LC-MS).
Como são sintetizadas as impurezas de Octreotida?
A síntese de impurezas de Octreotida envolve o uso de diversas reações químicas, como acoplamento de peptídeos, esterificação e etapas de proteção/desproteção.
Qual é o impacto das impurezas na Octreotida?
As impurezas podem ter um impacto significativo na segurança, eficácia e estabilidade da Octreotida. Eles podem afetar as propriedades farmacológicas do medicamento, aumentar o risco de reações adversas e reduzir o prazo de validade do medicamento.
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