CARREGUE MAIS
Você visualizou todos os 16 produtos
Mirabegron
Referências
FAQ
Referências
- Maruyama, Tatsuya; Suzuki, Takayuki; Onda, Kenichi; Hayakawa, Masahiko; Moritomo, Hiroyuki; Kimizuka, Tetsuya; Matsui, Tetsuo, derivados de amida ou sais dos mesmos, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Japão, EP1028111B1, 12 de maio de 2004
- van Teijlingen, Raymond; Meijer, John; Takusagawa, Shin; van Gelderen, Marcel; van den Beld, Cas; Usui, Takashi, Desenvolvimento e validação de métodos LC-MS/MS para a determinação de mirabegron e seus metabólitos em plasma humano e sua aplicação a um estudo farmacocinético clínico, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 887-888, páginas: 102-111,2012
Perguntas Frequentes
As impurezas do Mirabegron podem ser removidas do medicamento?
A remoção de impurezas de Mirabegron do medicamento envolve vários processos de fabricação, como recristalização, filtração ou cromatografia. Contudo, o processo de remoção de impurezas precisa ser validado e eficaz sem afetar a segurança e eficácia do medicamento.
Há alguma preocupação de segurança relacionada às impurezas do Mirabegron?
Altos níveis de impurezas Mirabegron podem prejudicar os pacientes. Portanto, é necessário controlar os níveis de impurezas para garantir a segurança dos medicamentos.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas do Mirabegron?
O metanol é um solvente usado para analisar muitas impurezas no Mirabegron.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Mirabegron?
As impurezas Mirabegron são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.