Lasmiditano

Informação Geral

Impurezas Lasmiditanas e Lasmiditana

Daicel A Pharma oferece opções de entrega em todo o mundo para uma síntese personalizada de impurezas de Lasmiditan, incluindo impurezas como o metabólito M3 de Lasmiditan, o metabólito M7 de Lasmiditan e o metabólito M8 de Lasmiditan. Estas impurezas desempenham um papel vital na avaliação da pureza e segurança do Lasmiditan, um ingrediente farmacêutico ativo.

Associado a enxaquecas, Lasmiditan [CAS: 439239-90-4] é uma pequena molécula que ativa seletivamente o receptor 1F da serotonina (receptor 5HT1F). Reduz a atividade dos neurônios e contribui para a dor e a inflamação sentidas durante as enxaquecas.

Lasmiditan: Uso e Disponibilidade Comercial 

Em adultos, Reyvow (Lasmiditan) trata crises de enxaqueca, com e sem aura. Este medicamento atua como um agonista eficaz do receptor 5-HT1F da serotonina, proporcionando alívio durante a fase de dor de cabeça das enxaquecas. Ao contrário dos triptanos, o Rayvow não possui efeitos vasoconstritores, o que o torna uma alternativa adequada para indivíduos com doenças cardiovasculares.

Estrutura Lasmiditana e Mecanismo de Ação

O nome químico do Lasmiditano é 2,4,6-Trifluoro-N-[6-[(1-metil-4-piperidinil)carbonil]-2-piridinil]benzamida. Sua fórmula química é C₁₉H₁₈F₃N₃O_2, e seu peso molecular é de aproximadamente 377.4 g/mol.

Lasmiditan trata a enxaqueca ao se ligar ao 5-HT_1F receptor e seu mecanismo de ação é desconhecido.

Impurezas e Síntese Lasmiditana

Lasmiditan é um medicamento usado no tratamento agudo da enxaqueca. Tal como outros produtos farmacêuticos, o Lasmiditan pode conter impurezas. Eles podem ter origem em diversas fontes, incluindo o processo de fabricação¹ ou fatores externos. As impurezas comuns do Lasmiditano nas formulações incluem compostos relacionados, como isômeros ou produtos de degradação. As impurezas podem resultar de síntese, condições de armazenamento ou interações com outras substâncias. Os fabricantes empregam medidas rigorosas de controle de qualidade para monitorar e controlar os níveis de impurezas do Lasmiditan, garantindo sua segurança e eficácia. Estas medidas visam minimizar as impurezas e manter elevados padrões farmacêuticos para a produção de Lasmiditan.

A Daicel Pharma segue estritamente os padrões cGMP e opera uma instalação analítica para a preparação de padrões de impureza Lasmiditan, como o Metabólito M3 do Lasmiditano, o Metabólito M7 do Lasmiditano e o Metabólito M8 do Lasmiditano. Oferecemos o padrão Lasmiditan marcado com deutério, Lasmiditan-D3, essencial para pesquisas bioanalíticas e estudos BA/BE. Nossas impurezas possuem um Certificado de Análise (CoA) detalhado que fornece um relatório de caracterização abrangente. Este relatório inclui dados obtidos através de técnicas de RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e análise de pureza por HPLC². Mediante solicitação, fornecemos dados adicionais como 13C-DEPT. Podemos sintetizar impurezas ou produtos de degradação Lasmiditanos desconhecidos. Cada entrega possui um relatório de caracterização abrangente.