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Ibrutinib
Referências
FAQ
Referências
- Honigberg, Lee; Verner, Erik; Pan, Zhengying, “Inibidores da tirosina quinase de bruton”, Pharmacyclics, Inc., Estados Unidos, US7514444B2, 7 de abril de 2009
- Konduru, Naresh; Gundla, Rambabu; Katari, Naresh Kumar; Paidikondala, Kalyani; Reddy, Annem Shiva; Jagadabi, Varaprasad, “Desenvolvimento e validação de um método indicador de estabilidade para Ibrutinibe: identificação e separação de produtos de degradação, impurezas conhecidas e genotóxicas usando detectores de massa RP-HPLC/PDA e QDa”, Analytical Chemistry Letters, Volume: 10, Edição: 1, páginas: 113-136, 2020
- Rood, Johannes JM; van Hoppe, Stephanie; Schinkel, Alfred H.; Schellens, Jan HM; Beijnen, José H.; Sparidans, Rolf W.,” ensaio espectrométrico de massa em tandem de cromatografia líquida para a determinação simultânea do inibidor irreversível de BTK ibrutinib e seu metabólito diidrodiol no plasma e sua aplicação em estudos farmacocinéticos em camundongos”, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 118 , Páginas: 123-131, 2016
Perguntas Frequentes
Como as impurezas isoméricas são formadas no Ibrutinibe?
As impurezas isoméricas no Ibrutinibe ocorrem devido à presença de estereoisômeros durante o processo de síntese.
O que são impurezas degradantes no Ibrutinibe?
As impurezas degradantes no Ibrutinibe resultam da degradação da substância medicamentosa devido a fatores como hidrólise, oxidação ou fotólise.
O que são solventes residuais no Ibrutinibe?
Os solventes residuais do Ibrutinib são os solventes utilizados durante o processo de síntese, mas permanecem no produto final em pequenas quantidades.
Como são identificadas e caracterizadas as impurezas do Ibrutinibe?
As impurezas no Ibrutinib são identificadas e caracterizadas através de métodos analíticos como cromatografia líquida-espectrometria de massa (LC-MS), etc.
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