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Hidroxicloroquina
Referências
FAQ
Referências
- Morris, Raymond G., Estimativa de hidroxicloroquina plasmática por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção ultravioleta, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 338, Edição: 2, Páginas: 422-7, 1985
- Tett, SE; Cutler, DJ; Brown, KF, ensaio cromatográfico líquido de alta eficiência para hidroxicloroquina e metabólitos no sangue e plasma, utilizando uma fase estacionária de poli(estireno divinilbenzeno) e uma fase móvel em pH 11, com detecção fluorimétrica, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 344, páginas: 241-8, 1985
Perguntas Frequentes
Há algum requisito específico de teste de impurezas para a hidroxicloroquina nos padrões farmacopéicos?
Os padrões farmacopéicos, como a Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) ou a Farmacopeia Europeia (EP), descrevem requisitos específicos de testes de impurezas para a Hidroxicloroquina para garantir sua qualidade e segurança.
As impurezas da hidroxicloroquina podem afetar sua estabilidade sob diferentes condições de armazenamento?
As impurezas da Hidroxicloroquina podem influenciar sua estabilidade sob condições específicas de armazenamento, como temperatura e umidade. As diretrizes adequadas de armazenamento ajudam a manter a integridade do medicamento.
Qual solvente ajuda na análise de impurezas de hidroxicloroquina?
Ao analisar muitas impurezas na Hidroxicloroquina, o metanol é o solvente comum.
Como as impurezas da Hidroxicloroquina devem ser armazenadas em termos de temperatura?
A recomendação é armazenar as impurezas da Hidroxicloroquina em temperatura ambiente controlada, entre 2-8 °C.
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