Impurezas da furosemida

Informações Gerais

Impurezas de furosemida e furosemida

Daicel Pharma oferece impurezas de Furosemida de excelente qualidade, como Metabólito de Furosemida e NDSRI de impureza A de Furosemida. Eles são vitais para avaliar a qualidade, estabilidade e segurança biológica da Furosemida. Além disso, a Daicel Pharma é especializada na síntese personalizada de impurezas de Furosemida e garante entrega em todo o mundo.
Furosemida [CAS: 54-31-9] é um derivado do ácido antranílico e um diurético. Ele bloqueia o sistema de cotransporte de sódio-cloreto. Ele resulta na excreção de água junto com íons de sódio, magnésio, cloreto, cálcio, potássio e hidrogênio. Ele tem propriedades vasodilatadoras que são eficazes no tratamento do edema pulmonar. Os dois metabólitos da Furosemida incluem glicuronídeo de Furosemida e ácido 4-cloro-5-sulfamoilantranílico.

Furosemida: Uso e disponibilidade comercial 

A furosemida afeta os rins, levando ao aumento da perda de água do corpo. Ela trata pacientes que sofrem de edema devido à insuficiência cardíaca congestiva, síndrome nefrótica e cirrose hepática. Ela se combina com outros medicamentos anti-hipertensivos para tratar a hipertensão. Muitos fabricantes preparam a furosemida em várias formulações e marcas. A furosemida está disponível sob as marcas Lasix e Furoscix. A via de administração do medicamento Furosemida é oral ou intravenosa.

Estrutura e mecanismo de ação da furosemida

O nome químico da Furosemida é ácido 4-cloro-2-((furan-2-ilmetil)amino)-5-sulfamoilbenzóico. A fórmula química da Furosemida é C₁₂H₁₁ClN₂O₅S, e seu peso molecular é de aproximadamente 330.75 g/mol.

A furosemida interrompe a absorção de sódio e cloreto nos túbulos proximais e distais e na alça de Henley dos rins.

Impurezas e síntese de furosemida

Durante a síntese da Furosemida, formam-se impurezas que podem afetar a segurança e eficácia do medicamento. Elas se formam durante o processo sintético, purificação ou armazenamento da Furosemida. E assim, as impurezas da Furosemida devem ser controladas e monitoradas durante todo o desenvolvimento do medicamento.
A Daicel Pharma oferece um Certificado de Análise (CoA) abrangente para impurezas de Furosemida, que inclui Metabólito de Furosemida e NDSRI de impureza de Furosemida-A. Fornecemos o CoA de uma instalação analítica compatível com cGMP. Ele fornece dados de caracterização completos^1,2 tais como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e pureza de HPLC³. Fornecemos dados analíticos adicionais mediante solicitação. A Daicel Pharma pode preparar qualquer impureza de Furosemida não identificada ou produto de degradação. Além disso, a Daicel Pharma oferece padrões de Furosemida altamente purificados e estáveis, marcados com isótopos. Os clientes da Daicel Pharma podem esperar um relatório de caracterização completo na entrega.