Flumetasona

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17-CETO FLUMETASONA

  • NÚMERO DO GATO DCTI-C-2037
  • NÚMERO CAS 25256-97-7
  • FÓRMULA MOLECULAR C20H24F2O3
  • PESO MOLECULAR 350.41

Impureza de flumetasona 7

  • Número CAT DCTI-C-1478
  • Número CAS NA
  • Fórmula Molecular C22H26F2O4
  • Peso molecular 392.44

Informação Geral

Impurezas de Flumetasona e Flumetasona  

Daicel A Pharma é especializada na síntese de impurezas para a flumetasona, um ingrediente farmacêutico ativo. Oferecemos impurezas como 17-ceto flumetasona e impureza 7 da flumetasona, que desempenham um papel vital na avaliação da pureza e segurança da flumetasona. A Daicel Pharma também fornece síntese personalizada de impurezas de flumetasona para atender às necessidades específicas dos clientes e oferecer opções de entrega em todo o mundo.

Flumetasona [CAS: 2135-17-3], um esteróide fluorado derivado de um hidreto de pregnano, funciona como glicocorticóide e medicamento antiinflamatório. É um medicamento veterinário conhecido por suas propriedades antiinflamatórias na prática veterinária.

Flumetasona: Uso e Disponibilidade Comercial  

A flumetasona, disponível sob a marca Locorten, pertence à classe dos corticosteróides e trata diversas doenças inflamatórias e imunomediadas. Seu uso é em terapias substitutivas, antiinflamatórias e imunossupressoras. A flumetasona trata doenças inflamatórias, principalmente distúrbios musculoesqueléticos. A flumetasona provou ser eficaz no tratamento da obstrução recorrente das vias aéreas (OAR) em cavalos. Em bovinos, os corticosteróides auxiliam no tratamento da cetose.

Estrutura e mecanismo de ação da flumetasona Estrutura e mecanismo de ação da flumetasona

O nome químico da Flumetasona é (6α,11β,16α)-6,9-Difluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona. Sua fórmula química é C22H28F2O5, e seu peso molecular é de aproximadamente 410.5 g/mol.

A flumetasona inibe o ácido araquidônico e diminui as funções do sistema linfático.

Impurezas e Síntese de Flumetasona

As impurezas da flumetasona são substâncias indesejáveis ​​que se formam durante a síntese1, armazenamento ou uso de flumetasona. Eles podem surgir devido a vários fatores, incluindo reações incompletas, reações secundárias, degradação ou materiais de partida impuros. A análise e o controle das impurezas da flumetasona são cruciais para garantir a pureza, segurança e eficácia da flumetasona. Técnicas analíticas sofisticadas, como cromatografia líquida (LC) com espectrometria de massa (MS), ajudam a identificar e quantificar essas impurezas. Medidas rigorosas de controle de qualidade e adesão às diretrizes regulatórias ajudam a minimizar as impurezas e a manter os mais altos padrões de qualidade possíveis.

A Daicel Pharma, em conformidade com os padrões cGMP, opera uma instalação analítica onde preparamos padrões de impureza de flumetasona, como 17-ceto flumetasona e impureza de flumetasona 7. Oferecemos um Certificado de Análise (CoA) abrangente para essas impurezas, fornecendo um relatório de caracterização detalhado. O CoA inclui dados obtidos através de técnicas de RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e análise de pureza por HPLC2. Mediante solicitação, fornecemos dados adicionais como 13C-DEPT. Podemos sintetizar impurezas desconhecidas de flumetasona ou produtos de degradação para avaliar a eficácia da flumetasona genérica. Cada entrega possui um relatório de caracterização abrangente.

Referências
FAQ

Perguntas Frequentes

As impurezas de flumetasona são identificadas através de técnicas analíticas rigorosas, como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), cromatografia líquida (LC) e espectrometria de massa (MS). Esses métodos permitem a separação, detecção e elucidação estrutural de impurezas em amostras de flumetasona.

As impurezas de flumetasona são monitoradas e testadas durante toda a fabricação, inclusive durante a inspeção de matérias-primas, controles em processo e testes do produto final. Monitoramento e testes regulares garantem a conformidade com os padrões de qualidade e verificam a ausência de impurezas nocivas.

O controle das impurezas da flumetasona é feito por meio de condições adequadas de armazenamento e testes de estabilidade. Ajuda a identificar qualquer formação de impurezas que possa ocorrer ao longo do tempo, e os fabricantes estabelecem prazos de validade e recomendações de armazenamento que garantem a integridade e a qualidade do medicamento ao longo de sua vida útil.

Para o armazenamento adequado das impurezas da Flumetasona, é aconselhável mantê-las em temperatura ambiente controlada, de 2 a 8 °C.

Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.

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