Favipirav é

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3-hidroxipirazina-2-carboxamida

  • Número CAT DCTI-C-994
  • Número CAS 55321-99-8
  • Fórmula Molecular C5H5N3O2
  • Peso molecular 139.11

3,6-dicloropirazina-2-carbonitrila

  • Número CAT DCTI-C-958
  • Número CAS 356783-16-9
  • Fórmula Molecular C5HCl2N3
  • Peso molecular 173.98

6-bromo-3-hidroxipirazina-2-carboxamida

  • Número CAT DCTI-C-995
  • Número CAS 259793-88-9
  • Fórmula Molecular C5H4BrN3O2
  • Peso molecular 218.01

6-Cloro-3-hidroxipirazina-2-carboxamida

  • Número CAT DCTI-C-996
  • Número CAS 259793-90-3
  • Fórmula Molecular C5H4ClN3O2
  • Peso molecular 173.56

6-cloropirazina-2-carbonitrila

  • Número CAT DCTI-C-1012
  • Número CAS 6863-74-7
  • Fórmula Molecular C5H2ClN3
  • Peso molecular 139.54

Favipiravir flúor Ribofuranose

  • Número CAT DCTI-C-1712
  • Número CAS NA
  • Fórmula Molecular C23H29F2N4O9P
  • Peso molecular 574.47

Favipiravir Ribofuranose

  • Número CAT DCTI-C-1713
  • Número CAS NA
  • Fórmula Molecular C25H34FN4O10P
  • Peso molecular 600.54

Metabólito Favipiravir Ribofuranose

  • Número CAT DCTI-C-1714
  • Número CAS NA
  • Fórmula Molecular C10H12FN3O6
  • Peso molecular 289.22

Informação Geral

Impurezas de Favipiravir e Favipiravir 

Daicel A Pharma oferece impurezas de alta qualidade para o Favipiravir, um ingrediente farmacêutico ativo. Estas impurezas, incluindo 3-hidroxipirazina-2-carboxamida, 3,6-dicloropirazina-2-carbonitrila, 6-bromo-3-hidroxipirazina-2-carboxamida, 6-cloro-3-hidroxipirazina-2-carboxamida, 6-cloropirazina- 2-carbonitrila, Favipiravir fluoro Ribofuranose, Favipiravir Ribofuranose e Favipiravir Ribofuranose metabólito desempenham um papel vital na avaliação da pureza, confiabilidade e segurança do Favipiravir. A Daicel Pharma também oferece uma síntese personalizada de impurezas de Favipiravir para atender às necessidades do cliente, com opções de entrega disponíveis em todo o mundo.

Favipirav é [CAS: 259793-96-9] é um medicamento antiviral que é um derivado da pirazina carboxamida. Exibe atividade contra vírus de RNA inibindo seletivamente a RNA polimerase dependente de RNA de vírus de RNA. O favipiravir trata a gripe e é um agente antiviral e um inibidor da RNA polimerase dirigido por RNA. Além disso, também auxilia no combate ao coronavírus.

Favipiravir: Uso e Disponibilidade Comercial  

O favipiravir, conhecido pela marca Avigan, foi inicialmente aprovado no Japão em 2014 para o tratamento de casos de gripe que não respondiam às terapias convencionais. A sua eficácia no combate a várias estirpes de gripe levou a investigações sobre a sua potencial utilização contra outras infecções virais, incluindo o Ébola e a COVID-19. O favipiravir atua como análogo da purina, substituindo a guanina ou adenina durante a replicação viral, dificultando o processo de replicação. Pode tratar infecções potencialmente fatais, como Ebola, febre de Lassa e raiva, estabelecendo seu valor terapêutico nessas doenças.

Estrutura e mecanismo de ação do favipiravir Estrutura e mecanismo de ação do favipiravir

O nome químico do Favipiravir é 6-Fluoro-3,4-dihidro-3-oxo-2-pirazinacarboxamida. Sua fórmula química é C5H4FN3O2, e seu peso molecular é de aproximadamente 157.10 g/mol.

O favipiravir inibe seletivamente a RNA polimerase dependente de RNA viral da gripe.

Impurezas e Síntese do Favipiravir

As impurezas no Favipiravir referem-se a substâncias ou subprodutos não intencionais presentes no medicamento. Eles podem surgir durante a síntese1processos de produção, fabricação ou armazenamento. Abrangem compostos relacionados, produtos de degradação, solventes residuais ou outras impurezas introduzidas durante a produção ou manuseio. Eles podem afetar a pureza, estabilidade e qualidade geral do Favipiravir. Diretrizes regulatórias rigorosas e medidas de controle de qualidade ajudam a monitorar e controlar os níveis de impurezas para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos Favipiravir. É essencial minimizá-los e geri-los para manter a integridade e o valor terapêutico do Favipiravir.

A Daicel Pharma oferece um Certificado de Análise (CoA) abrangente para padrões de impureza de Favipiravir, incluindo 3-hidroxipirazina-2-carboxamida, 3,6-dicloropirazina-2-carbonitrila, 6-bromo-3-hidroxipirazina-2-carboxamida, 6-cloro -3-hidroxipirazina-2-carboxamida, 6-cloropirazina-2-carbonitrila, favipiravir fluoro ribofuranose, favipiravir ribofuranose e metabólito favipiravir ribofuranose. Eles são gerados a partir de uma instalação analítica que atende aos padrões cGMP. O CoA fornece um relatório de caracterização detalhado com dados obtidos através de técnicas como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e análise de pureza por HPLC2. Fornecemos dados adicionais como 13C-DEPT mediante solicitação. A Daicel Pharma sintetiza impurezas ou produtos de degradação desconhecidos do Favipiravir. Cada entrega possui um relatório completo de caracterização.

Referências
FAQ

Perguntas Frequentes

Várias técnicas de caracterização físico-química, como determinação do ponto de fusão, estudos de solubilidade e análise espectroscópica, ajudam a caracterizar impurezas nas formulações de Favipiravir.

Algumas impurezas nas formulações do Favipiravir podem alterar os efeitos farmacodinâmicos do medicamento, afetando seu mecanismo de ação ou resultados terapêuticos.

Condições adequadas de armazenamento, como controle de temperatura e umidade, e materiais de embalagem adequados ajudam a minimizar a formação ou degradação de impurezas no Favipiravir durante o armazenamento e transporte.

As impurezas do favipiravir são armazenadas em temperatura ambiente controlada, 2-8 °C, ou de acordo com as especificações do Certificado de Análise (CoA).

Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.

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