Daicel A Pharma sintetiza impurezas de Citalopram de qualidade excepcional, como 4-(4-fluorobenzoil)-3-(hidroximetil)benzonitrila, cloridrato de Desmetil Citalopram e Composto A relacionado ao oxalato de Escitalopram. Estas impurezas são cruciais para avaliar a pureza, confiabilidade e segurança do Citalopram, um ingrediente farmacêutico ativo. Além disso, a Daicel Pharma fornece uma síntese personalizada de impurezas de Citalopram para atender às demandas dos clientes para entrega em todo o mundo.
Citalopram [CAS: 59729-33-8] é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) do derivado bicíclico do ftaleno. Possui propriedades antidepressivas e ansiolíticas e alivia os sintomas associados à depressão.
Citalopram: uso e disponibilidade comercial
O bromidrato de citalopram é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) que recebeu aprovação do FDA principalmente para o tratamento da depressão em adultos. Vários nomes de marcas para formulações de medicamentos contendo Citalopram incluem Celexa e Hidrobrometo de Citalopram.
Estrutura e mecanismo de ação do citalopram
O nome químico do Citalopram é 1-[3-(Dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1,3-di-hidro-5-isobenzofurancarbonitrila. Sua fórmula química é C20H21FN2O, e seu peso molecular é de aproximadamente 324.4 g/mol.
O citalopram inibe a recaptação neuronal da serotonina (5-HT) no SNC e atua como um antidepressivo.
Impurezas e Síntese de Citalopram
Durante a síntese1, armazenamento ou degradação do citalopram, podem se formar impurezas. Estas impurezas podem surgir de materiais de partida, intermediários ou reações secundárias. É crucial analisar e controlar estas impurezas no Citalopram para garantir a sua segurança, eficácia e qualidade geral. Ao controlar eficazmente as impurezas, a pureza e a estabilidade do Citalopram podem ser mantidas, garantindo a sua eficácia terapêutica e minimizando potenciais riscos para os pacientes.
A Daicel Pharma oferece um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza de Citalopram, como 4-(4-fluorobenzoil)-3-(hidroximetil)benzonitrila, Cloridrato de Desmetil Citalopram e Composto A relacionado ao oxalato de Escitalopram, gerados a partir de uma instalação analítica em conformidade com Padrões cGMP. O CoA inclui um relatório de caracterização abrangente compreendendo dados de técnicas como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Além disso, mediante solicitação, fornecemos dados adicionais como 13C-DEPT e CHN. A Daicel Pharma pode criar impurezas desconhecidas de Citalopram ou produtos de degradação e compostos rotulados para avaliar a eficácia do Citalopram genérico. Também oferecemos Citalopram Hydrobromide-D3, um padrão de Citalopram marcado com deutério, útil em pesquisas bioanalíticas, como estudos BA/BE. Um relatório completo de caracterização acompanha cada entrega.
As impurezas do citalopram são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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