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Cefadroxil
Referências
FAQ
Referências
- Crast, Leonard B., Jr.; Gottstein, William J., “Production of p-hidroxi cefalexina”, Bristol-Myers Co., Estados Unidos, US3985741A, 12 de outubro de 1976
- Lindgren, Klas, “Determinação de cefadroxil em soro por cromatografia líquida de alta eficiência com cefradina como padrão interno”, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 413, Páginas: 347-50, 1987
- Hsu, Mei-Chich; Chang, Ya-Wen; Lee, Yu-Tzer,”Coluna de cromatografia líquida e ensaio microbiológico comparado para determinação de preparações de cefadroxil”, Journal of Chromatography, Volume: 609, Edição: 1-2, Páginas: 181-6, 1992
Perguntas Frequentes
Quais métodos analíticos são utilizados para a detecção de impurezas de Cefadroxil?
Os métodos analíticos utilizados para a detecção de impurezas na Cefadroxil incluem cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), espectrometria de massa por cromatografia líquida (LC-MS), etc.
Como as impurezas da Cefadroxil podem afetar a segurança do medicamento?
As impurezas da Cefadroxil podem afetar sua segurança, causando efeitos adversos nos pacientes, como reações alérgicas, toxicidade e danos a órgãos.
Como as impurezas da Cefadroxil podem afetar a biodisponibilidade do medicamento?
As impurezas da Cefadroxil podem afetar a biodisponibilidade do medicamento, alterando suas propriedades farmacocinéticas, como absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Como as impurezas da Cefadroxil podem ser removidas?
A remoção de impurezas na Cefadroxil pode ser feita por várias técnicas de purificação, tais como recristalização, cromatografia em coluna e HPLC preparativa.
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