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Cabozantinibe
Referências
FAQ
Referências
- Bannen, Lynne Canne; Chan, Diva Sze-ming; Chen, Jeff; Dalrymple, Lisa Esther; Forsyth, Timothy Patrick; Huynh, Tai Phat; Jammalamadaka, Vasu; Khoury, Richard George; Leahy, James William; Mac, Morrison B.; et al, C-MET Modulators And Methods Of Use, Exelixis, Inc., Estados Unidos, WO2005030140A2, 7 de abril de 2005 (https://patents.google.com/patent/WO2005030140A2/en)
- Wu, Chunyong; Xu, Xue; Feng, Chao; Shi, Yuanyuan; Liu, Wen Yuan; Zhu, Xiaoyun; Zhang, Junying, Estudo cinético de degradação de cabozantinibe por um novo método de LC indicador de estabilidade e identificação de seus principais produtos de degradação por LC/TOF-MS e LC-MS/MS, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 98, Páginas: 356-363, 2014
Perguntas Frequentes
Por que as impurezas do Cabozantinib são uma preocupação?
As impurezas do cabozantinibe podem ter efeitos farmacológicos desconhecidos e potencialmente prejudicar os pacientes, por isso é essencial identificá-las e controlá-las.
As impurezas do Cabozantinibe podem ser removidas do medicamento?
As impurezas do cabozantinib não podem ser removidas do medicamento, mas os seus níveis podem ser minimizados através de processos de fabrico e monitorização eficazes.
Com que frequência as impurezas do Cabozantinibe são monitoradas?
As impurezas do cabozantinibe são monitoradas durante todo o processo de fabricação e durante o prazo de validade do medicamento para garantir que seus níveis permaneçam dentro dos limites aceitáveis.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Cabozantinibe?
As impurezas de cabozantinib são armazenadas a uma temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.