Brimonidina

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5-bromo-6-isotiocinatoquinoxalina

  • Número CAT DCTI-C-1813
  • Número CAS 134892-46-9
  • Fórmula Molecular C9H4BrN3S
  • Peso molecular 266.1

Impureza de Carbamotioato de Brimonidina

  • Número CAT DCTI-C-1814
  • Número CAS 842138-75-4
  • Fórmula Molecular C11H10BrN3OS
  • Peso molecular 312.2

Impureza Cíclica de Brimonidina

  • NÚMERO DO GATO DCTI-C-1976
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C
  • PESO MOLECULAR 211.23

Brimonidina EP Impureza G (sal TFA)

  • NÚMERO DO GATO DCTI-C-3505
  • NÚMERO CAS 1391054-10-6 (Sal TFA); 1216379-05-3 (Base gratuita)
  • FÓRMULA MOLECULAR C11H12BrN5O (Base Livre); C13H13BrF3N5O3 (sal TFA)
  • PESO MOLECULAR 310.16 (Base Livre); 424.18 (sal TFA)

Impureza A de Brimonidina

  • Número CAT DCTI-C-1685
  • Número CAS 91147-43-2
  • Fórmula Molecular C
  • Peso molecular 213.24

Impureza Brimonidina B

  • Número CAT DCTI-C-1425
  • Número CAS 50358-63-9
  • Fórmula Molecular C8H6BrN3
  • Peso molecular 224.06

Impureza Brimonidina C

  • Número CAT DCTI-C-1426
  • Número CAS 6298-37-9
  • Fórmula Molecular C
  • Peso molecular 145.16

Impureza Brimonidina D

  • Número CAT DCTI-C-1427
  • Número CAS 842138-74-3
  • Fórmula Molecular C9H7BrN4S
  • Peso molecular 283.15

Impureza Brimonidina E

  • Número CAT DCTI-C-1428
  • Número CAS 168329-48-4 (base livre)
  • Fórmula Molecular C9H8BrN5 (Base Livre) C11H8BrF3N5O2 (sal TFA)
  • Peso molecular 266.1 (Base Livre) 379.12 (sal TFA)
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Informação Geral

Impurezas de Brimonidina e Brimonidina

Daicel Pharma é uma fonte confiável para sintetizar impurezas de brimonidina de alta qualidade, especificamente 5-bromo-6-isotiocianato quinoxalina, impureza de carbamotioato de brimonidina, impureza cíclica de brimonidina, impureza de brimonidina-A, B, C, D, E e H, impureza desconhecida de brimonidina I , Brimonidina Impureza Desconhecida II e O-Isopropil(5-Bromoquinoxalin-6-il)Carbamotioato. Estas impurezas desempenham um papel crucial na avaliação da qualidade, estabilidade e segurança do princípio farmacêutico ativo, a Brimonidina. A Daicel Pharma também oferece síntese personalizada de impurezas de brimonidina, que podem ser enviadas para todo o mundo.

Brimonidina [CAS: 59803-98-4] é um medicamento para tratar glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular. É um derivado do imidazol e ativa seletivamente os receptores alfa-2 adrenérgicos no olho. A brimonidina também é um derivado da quinoxalina e uma amina secundária. É conhecido por ter propriedades anti-hipertensivas e atua como agonista adrenérgico, especificamente um agonista alfa-adrenérgico.

Brimonidina: Uso e Disponibilidade Comercial  

A administração de brimonidina é feita na forma de colírio para tratar glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular, isoladamente ou em combinação com brinzolamida. Reduz a pressão intraocular através da ativação seletiva dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Além disso, trata o eritema facial persistente da rosácea em adultos. A brimonidina está disponível sob várias marcas, incluindo Alphagan, Combigan, Lumify, Mirvaso, Qoliana, Simbrinza, etc.

Estrutura e mecanismo de ação da brimonidina Estrutura e mecanismo de ação da brimonidina

O nome químico da Brimonidina é 5-Bromo-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)-6-quinoxalinamina. Sua fórmula química é C11H10BrN5, e seu peso molecular é de aproximadamente 292.13 g/mol.

A brimonidina atua como agonista dos adrenoceptores alfa-2 e reduz a pressão intraocular. Faz com que os vasos sanguíneos se estreitem, reduzindo a produção de humor aquoso e aumentando o seu fluxo, levando à redução da pressão intraocular.

Impurezas e Síntese de Brimonidina

Durante a síntese1 da brimonidina, podem formar-se impurezas, o que pode afetar a segurança e eficácia do medicamento. Portanto, é necessário identificar e controlar as impurezas para garantir a qualidade do produto final. As impurezas se formam devido a vários fatores, como contaminantes nos materiais de partida, impurezas de processo e produtos de degradação. Os fabricantes devem monitorá-los e controlá-los durante todo o processo de fabricação e estabelecer especificações adequadas para garantir a segurança e eficácia do medicamento.

A Daicel Pharma emite um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza de Brimonidina, incluindo 5-Bromo-6-isotiocianato quinoxalina, Impureza de Carbamotioato de Brimonidina, Impureza Cíclica de Brimonidina, Impureza de Brimonidina-A, B, C, D, E e H, Brimonidina Impureza Desconhecida I, Brimonidina Impureza Desconhecida II e O-Isopropil(5-Bromoquinoxalin-6-il)Carbamotioato. O CoA provém de uma instalação analítica que está em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP) atuais e inclui dados de caracterização abrangentes, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA2e pureza de HPLC. Fornecemos dados de caracterização adicionais, como 13C-DEPT e CHN, mediante solicitação. A Daicel Pharma pode preparar impurezas desconhecidas de Brimonidina ou produtos de degradação. Um relatório completo de caracterização acompanha cada entrega.

Referências
FAQ

Perguntas Frequentes

Os riscos das impurezas de Brimonidina podem incluir diminuição da eficácia, aumento da toxicidade e danos à segurança e saúde dos pacientes.

As impurezas na brimonidina afetam a biodisponibilidade do medicamento, interferindo na absorção ou metabolismo do medicamento, levando à diminuição da eficácia ou toxicidade.

As impurezas na brimonidina são detectadas através de diversas técnicas analíticas, como HPLC e LC-MS.

As impurezas de brimonidina são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).

Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.

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