Adenosina

Informação Geral

Impurezas de adenosina e adenosina 

Daicel Pharma oferece impurezas de adenosina de alta qualidade, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-(6-(metilamino)-9H-purin-9-il)-5-((metiltio)metil)tetrahidrofuran-3,4-diol , e 2-Amino-2′-desoxi-2′,2′-dimetil-Adenosina, que são cruciais na análise da qualidade, estabilidade e segurança biológica do insumo farmacêutico ativo Adenosina. Além disso, a Daicel Pharma oferece síntese personalizada de impurezas de adenosina e as entrega globalmente.

Adenosina [CAS: 58-61-7] é um ribonucleosídeo que liga a adenina à ribose. Tem diversas funções, incluindo vasodilatação, propriedades antiarrítmicas e efeitos analgésicos. A adenosina possui formas fosforiladas e auxilia em vários processos celulares, incluindo transferência de energia celular, transdução de sinal e síntese de RNA.

Adenosina: Uso e Disponibilidade Comercial  

A adenosina tem aplicações diagnósticas e terapêuticas, atuando através dos receptores purinérgicos de adenosina encontrados no corpo. Seus efeitos vasodilatadores atuam como agente diagnóstico em imagens de estresse de perfusão miocárdica. Suas propriedades antiarrítmicas atuam como agente terapêutico na taquicardia supraventricular. A adenosina ajuda como adjuvante do tálio-201 na cintilografia de perfusão miocárdica para pacientes incapazes de se exercitar adequadamente e na conversão do ritmo sinusal da taquicardia supraventricular paroxística. O medicamento está disponível sob as marcas Adenocard e Adenoscan.

Estrutura e mecanismo de ação da adenosina

O nome químico da adenosina é 9-β-D-Ribofuranosil-9H-purin-6-amina. Sua fórmula química é C₁₀H₁₃N₅O₄, e seu peso molecular é de aproximadamente 267.24 g/mol.

A adenosina causa vasodilatação em muitos vasos e auxilia no controle metabólico da perfusão de órgãos. No entanto, causa vasoconstrição nas arteríolas aferentes renais e nas veias hepáticas.

Impurezas e Síntese de Adenosina

As impurezas de adenosina ocorrem em várias categorias, como solventes orgânicos, inorgânicos e residuais. Eles podem ocorrer durante a síntese¹, armazenamento ou degradação do ingrediente farmacêutico ativo (API). É essencial identificar, monitorar e controlar essas impurezas para garantir a segurança e eficácia do medicamento.

A Daicel fornece um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza de adenosina, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-(6-(metilamino)-9H-purin-9-il)-5-((metiltio)metil) tetrahidrofurano-3,4-diol e 2-amino-2′-desoxi-2′,2′-metil-adenosina. O CoA é emitido por uma instalação analítica compatível com cGMP e contém dados completos de caracterização², como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC. Dados de caracterização adicionais, como 13C-DEPT e CHN, podem ser fornecidos mediante solicitação. A Daicel também pode preparar qualquer impureza ou produto de degradação de adenosina desconhecido. Damos um relatório completo de caracterização na entrega.