Acenocoumarol

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(R)-Acenocumarol

  • Número CAT DCTI-C-729
  • Número CAS 66556-77-2
  • Fórmula Molecular C
  • Peso molecular 353.33

(S)-Acenocumarol

  • Número CAT DCTI-C-730
  • Número CAS 66556-78-3
  • Fórmula Molecular C
  • Peso molecular 353.33

Acenocumarol-D5

  • Número CAT DCTI-A-218
  • Número CAS NA
  • Fórmula Molecular C19H10D5NO6
  • Peso molecular 358.36

Informação Geral

Impurezas de Acenocumarol e Acenocumarol 

Daicel Pharma sintetiza impurezas de Acenocumarol de alta qualidade como (R)-Acenocumarol e (S)-Acenocumarol, que são cruciais na análise da qualidade, estabilidade e segurança biológica do princípio farmacêutico ativo Acenocumarol. Além disso, a Daicel Pharma oferece síntese personalizada de impurezas de Acenocumarol e as entrega globalmente.

Acenocoumarol [CAS: 152-72-7] é um derivado da 4-hidroxicumarina, um medicamento anticoagulante. Antagoniza a vitamina K, semelhante à varfarina, e portanto possui propriedades anticoagulantes. Uma vantagem do uso do Acenocumarol em relação a outros anticoagulantes, como varfarina e fenprocumom, é a menor duração de ação, o que é benéfico em caso de sangramento.

Acenocumarol: Uso e Disponibilidade Comercial

O acenocumarol é um medicamento que trata e previne doenças tromboembólicas, incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar, embolia cerebral e tromboembolismo no infarto e ataques isquêmicos transitórios. Na Índia, o medicamento está disponível sob os nomes comerciais Acitrom e Nistrom.

Estrutura e mecanismo de ação do acenocumarolEstrutura e mecanismo de ação do acenocumarol

O nome químico do Acenocumarol é 4-Hidroxi-3-[1-(4-nitrofenil)-3-oxobutil]-2H-1-benzopiran-2-ona. Sua fórmula química é C19H15NÃO6, e seu peso molecular é de aproximadamente 353.3 g/mol.

O acenocumarol inibe a redução da vitamina K. Previne a carboxilação de resíduos de ácido glutâmico, fatores de coagulação dependentes da vitamina K.

Impurezas e Síntese de Acenocumarol

Durante a produção do Acenocumarol, surgem impurezas provenientes dos materiais de partida, do processo de síntese ou da degradação da substância medicamentosa. Estas impurezas prejudicam a segurança e eficácia do medicamento, pelo que é essencial monitorizar e controlar o nível de impurezas do Acenocumarol.

A Daicel fornece um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza de Acenocumarol, (R)-Acenocumarol e (S)-Acenocumarol. O CoA é emitido a partir de uma instalação analítica compatível com cGMP e contém dados de caracterização completos, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC1,2. Dados de caracterização adicionais, como 13C-DEPT e CHN, podem ser fornecidos mediante solicitação. A Daicel também pode preparar qualquer impureza ou produto de degradação desconhecido do Acenocumarol e oferecer compostos rotulados para quantificar a eficácia do Acenocumarol genérico. A Daicel oferece Acenocumarol-D5, um padrão de Acenocumarol marcado com deutério usado em pesquisas bioanalíticas, como estudos BA/BE. Damos um relatório completo de caracterização na entrega.

Referências
FAQ

Perguntas Frequentes

Os solventes residuais no Acenocumarol são substâncias voláteis utilizadas durante a fabricação e podem permanecer no medicamento final.

As impurezas no Acenocumarol são detectadas usando técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa (RP-HPLC).

Acetonitrila é o solvente usado na análise de muitas impurezas do Acenocumarol.

As impurezas de acenocumarol são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).

Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.

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