ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz 18 z 27 produktów
Werapamil
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Zasadniczo podstawione związki fenyloacetonitrylu, Knoll Akt.-Ges. Chemische Fabriken, Niemcy, US3261859A, 19 lipca 1966
- Harapat, Sandra R.; Kates, Robert E., Szybka wysokociśnieniowa analiza chromatograficzna cieczy werapamilu we krwi i osoczu, Journal of Chromatography, tom: 170, wydanie: 2, strony: 385-90, 1979
Często Zadawane Pytania
Dlaczego tak ważna jest kontrola zanieczyszczeń w werapamilu?
Regulowanie zanieczyszczeń w werapamilu ma kluczowe znaczenie dla utrzymania bezpieczeństwa, skuteczności i jakości leku. Mogą wpływać na siłę działania, stabilność i sposób wchłaniania leku w organizmie, potencjalnie prowadząc do działań niepożądanych i pogorszenia wyników terapeutycznych.
Jak powstają zanieczyszczenia w werapamilu?
Zanieczyszczenia werapamilu mogą powstawać podczas produkcji, przechowywania i transportu. Mogą pochodzić z materiałów wyjściowych, półproduktów lub produktów ubocznych reakcji chemicznych.
Jakie kategorie zanieczyszczeń można znaleźć w Verapamilu?
Zanieczyszczenia występujące w werapamilu można podzielić na kilka kategorii, które obejmują zanieczyszczenia związane z procesem, produkty rozkładu, pozostałości rozpuszczalników i zanieczyszczenia genotoksyczne.
Jak należy przechowywać zanieczyszczenia werapamilem pod względem temperatury?
Zaleca się przechowywanie zanieczyszczeń werapamilem w temperaturze pokojowej, w granicach 2-8°C.
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.