Teofilina

Informacje ogólne

Zanieczyszczenia teofiliny i teofilina

Firma Daicel Pharma jest niezawodnym dostawcą najwyższej klasy standardów zanieczyszczeń teofiliną, w szczególności kwasu 1,3-dimetylomoczowego i 3-metyloksantyny. Zanieczyszczenia te precyzyjnie oceniają jakość, stabilność i bezpieczeństwo biologiczne aktywnego składnika farmaceutycznego, teofiliny. Ponadto Daicel Pharma oferuje dostosowaną syntezę zanieczyszczeń teofiliny, zapewniając dostawę na całym świecie, aby zaspokoić wyjątkowe wymagania naszych cenionych klientów.

Teofilina [CAS: 58-55-9] jest przyjmowaną doustnie pochodną ksantyny przepisywaną w celu złagodzenia objawów i zajęcia się odwracalną niedrożnością dróg oddechowych związaną z przewlekłą astmą i innymi przewlekłymi chorobami układu oddechowego, takimi jak rozedma płuc i zapalenie oskrzeli.

Teofilina: zastosowanie i dostępność komercyjna   

Teofilina, pochodna ksantyny, leczy astmę i skurcz oskrzeli. Wywiera dwojaki wpływ na drogi oddechowe osób z odwracalną (astmatyczną) niedrożnością. Po pierwsze, sprzyja rozluźnieniu mięśni gładkich, co prowadzi do rozszerzenia oskrzeli. Po drugie, hamuje reakcję dróg oddechowych na bodźce, zapewniając profilaktyczne działanie nie rozszerzające oskrzeli. Leczy astmę.

Teofilina jest dostępna pod Bronkodyl, Duraphyl, Elixicon, Labid itp., Który zawiera substancję czynną, teofilinę.

Struktura teofiliny i mechanizm działania

Nazwa chemiczna teofiliny to 3,9-dihydro-1,3-dimetylo-1H-puryno-2,6-dion. Jego wzór chemiczny to C₇H₈N₄O₂, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 180.16 g/mol.

Teofilina powoduje rozszerzenie oskrzeli poprzez blokowanie fosfodiesterazy typu III i IV (PDE), enzymu występującego w komórkach mięśni gładkich.

Zanieczyszczenia i synteza teofiliny

Podczas przygotowania teofiliny¹, możliwe jest powstawanie zanieczyszczeń, które pogarszają jego skuteczność. Mogą pochodzić z różnych źródeł, w tym surowców, półproduktów i chemikaliów wykorzystywanych do syntezy teofiliny. Ścisłe zarządzanie i monitorowanie zanieczyszczeń zapewnia skuteczność i bezpieczeństwo leku.

Daicel oferuje pełnowartościowy i zintegrowany certyfikat analizy (CoA) dla standardów zanieczyszczeń teofiliną, obejmujący kwas 1,3-dimetylomoczowy i 3-metyloksantynę. CoA zapewnia szczegółowe dane charakterystyki, w tym czystość 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS i HPLC². Dodatkowo podajemy szczegółowy 13C-DEPT przy dostawie. Dzięki zaawansowanej technologii i wiedzy Daicel może zsyntetyzować dowolne nieznane zanieczyszczenie lub produkt degradacji teofiliny.