Sumatryptan
Referencje
- Oxford, Alexander William, pochodna indolu, Glaxo Group Ltd., Wielka Brytania, US5037845A, 6 sierpnia 1991 r.
- Oksford, J.; Lant, MS, Development and validation of a liquid chromatographic-mass spektrometric assay for the oznaczanie sumatryptanu w osoczu, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, tom: 496, wydanie: 1, strony: 137-46, 1989
- Dunne, Moira; Andrew, Peter, W pełni zautomatyzowany test do oznaczania sumatryptanu w ludzkiej surowicy za pomocą ekstrakcji do fazy stałej i wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją elektrochemiczną, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, tom: 14, wydanie: 6, strony: 721-726 , 1996
Często Zadawane Pytania
W jaki sposób wykrywa się i określa ilościowo zanieczyszczenia sumatryptanu?
Zanieczyszczenia zawarte w sumatryptanie są wykrywane i oznaczane ilościowo przy użyciu różnych technik analitycznych, takich jak wysokosprawna chromatografia cieczowa z odwróconymi fazami (RP-HPLC).
Dlaczego tak ważne jest kontrolowanie zanieczyszczeń w Sumatryptanie?
Kontrolowanie obecności zanieczyszczeń w Sumatryptanie ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia wysokiej jakości, bezpieczeństwa i skuteczności leku. Ponadto mogą szkodzić różnym aspektom działania leku, takim jak jego siła działania, stabilność i ogólny okres przydatności do spożycia.
Który rozpuszczalnik pomaga w analizie zanieczyszczeń sumatryptanu?
Woda lub DMSO jest rozpuszczalnikiem używanym do analizy wielu zanieczyszczeń w sumatryptanie.
W jakich warunkach temperaturowych należy przechowywać zanieczyszczenia sumatryptanu?
Zanieczyszczenia sumatryptanu są przechowywane w kontrolowanej temperaturze pokojowej w zakresie 2-8 ⁰C lub zgodnie ze wskazaniami w certyfikacie analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.