ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz wszystkie 10 produktów
Seleksypag
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Asaki, Tetsuo; Hamamoto, Taisuke; Kuwano, Keiichi, Heterocycle Compound Derivatives and Medicines, Nippon Shinyaku Co., Ltd., Japonia, EP1400518B1, 17 stycznia 2007
- Bonde, Prajakta G.; Bachhav, RS; Kalegaonkar, Somnath, Development and validation of RP-HPLC method for the oszacowanie seleksypagu w masie i jego postaci tabletki, World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, tom: 11, wydanie: 8, strony: 2166-2175, 2022
Często Zadawane Pytania
Dlaczego obecność zanieczyszczeń w Selexipagu stanowi problem?
Obecność zanieczyszczeń w Selexipagu może znacząco wpłynąć na jego jakość, bezpieczeństwo i skuteczność. W zależności od rodzaju i stężenia zanieczyszczeń mogą one niekorzystnie wpływać na aktywność farmakologiczną i stabilność leku, a ostatecznie stanowić potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjenta. Dlatego kluczowe znaczenie ma staranne zarządzanie i kontrolowanie zanieczyszczeń, aby zapewnić optymalne działanie i bezpieczeństwo leku jako produktu farmaceutycznego.
W jaki sposób wykrywa się i określa ilościowo zanieczyszczenia w Selexipagu?
Zanieczyszczenia seleksypagiem są oceniane przy użyciu technik analitycznych, takich jak nowa metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (RP-HPLC).
Jakie rozpuszczalniki pomagają w analizie zanieczyszczeń Selexipagu?
Metanol jest rozpuszczalnikiem stosowanym w technikach analitycznych do oddzielania i wykrywania zanieczyszczeń Selexipagu.
W jakich warunkach temperaturowych należy przechowywać zanieczyszczenia Selexipagu?
Zanieczyszczenia Selexipag należy przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej w zakresie 2–8°C lub zgodnie ze wskazaniami w certyfikacie analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.