ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz 27 z 29 produktów
Salmeterol
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Skidmore, Ian Frederick; Lunts, Lawrence Henry Charles; Finch, Harry; Naylor, Alan, Pochodne fenetanoloaminy, Glaxo Group Ltd., Wielka Brytania, GB2140800A, 5 grudnia 1984 r.
- Kim, Kyeong Ho; Yun, Hyeong Won; Kim, Hyun Ju; Park, Hyun Ji; Choi, Pok Wah, sprzężona chromatografia kolumnowa w chiralnym rozdziale salmeterolu, Archives of Pharmacal Research Tom: 21, wydanie: 2, strony: 212-216, 1998
Często Zadawane Pytania
W jaki sposób wykrywa się i określa ilościowo zanieczyszczenia salmeterolem?
Metody takie jak gradientowa wysokosprawna chromatografia cieczowa z odwróconymi fazami (RP-HPLC) i preparatywna HPLC mogą wykrywać zanieczyszczenia w salmeterolu.
Czy zanieczyszczenia salmeterolem mogą wpływać na bezpieczeństwo pacjenta?
Tak, zanieczyszczenia zawarte w salmeterolu mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo pacjenta. W zależności od ich charakteru i stężenia, zanieczyszczenia mogą powodować działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leku.
Które rozpuszczalniki pomagają w analizie zanieczyszczeń Salmeterolem
Metanol zapewnia optymalną rozpuszczalność i separację zanieczyszczeń Salmeterolem. Jednak wybór rozpuszczalnika zależy od konkretnego analizowanego zanieczyszczenia i zastosowanej techniki analitycznej.
W jakich warunkach temperaturowych należy przechowywać zanieczyszczenia Salmeterolem?
Zanieczyszczenia salmeterolem należy przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej w zakresie 2-8 ⁰C lub zgodnie ze wskazaniami w certyfikacie analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.