ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz wszystkie 13 produktów
Ruxolitynab
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Rodgers, James D.; Shepard, Stacey; Maduskuie, Thomas P.; Wang, Haisheng; Falahatpiszeh, Nikoo; Rafalski, Maria; Arvanitis, Argyrios G.; Storace, Louis; Jalluri, Ravi Kumar; Fridman, Jordan S.; et al., „Pyrazolyl podstawione pirolo[2,3-b]pirymidyny jako inhibitory kinazy Janus”, Incyte Corp., Stany Zjednoczone, US8415362B2, 9 kwietnia 2013 r.
- Harsh Thakkar, Kalyani Sharma, Nancy Goyal i Ravi P. Shah, „LC-HRMS studies on ruxolitinib degradation: a complex approach when drug development”, Metody analityczne, Wydanie 4, 2022,
Często Zadawane Pytania
Jakie czynniki wpływają na syntezę zanieczyszczeń ruksolitynibu?
Czynniki wpływające na syntezę zanieczyszczeń ruksolitynibem obejmują wybór materiałów wyjściowych, warunki reakcji, dobór rozpuszczalnika, temperaturę i katalizatory.
Jakie są zanieczyszczenia degradacyjne w ruksolitynibie?
Zanieczyszczenia degradacyjne ruksolitynibu mogą obejmować zanieczyszczenia powstałe w wyniku chemicznej lub fizycznej degradacji leku, takiej jak hydroliza, utlenianie i fotodegradacja.
W jaki sposób techniki analityczne pomagają identyfikować i określać ilościowo?
Techniki analityczne, takie jak wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC), chromatografia cieczowa ze spektrometrią mas (LC-MS) itp., pomagają zidentyfikować i określić ilościowo zanieczyszczenia ruksolitynibem.
W jaki sposób izoluje się i oczyszcza zanieczyszczenia ruksolitynibem?
Zanieczyszczenia ruksolitynibem są izolowane i oczyszczane za pomocą technik chromatografii kolumnowej, rekrystalizacji i preparatywnej HPLC.
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.