ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz 18 z 24 produktów
Rywaroksaban
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Thomas, Christian R., Sposób wytwarzania 5-chloro-N-(({5S)-2-okso-3-4-(3-okso-4-morfolinylo)-fenylo]-1,3-oksazolidyn-5- ylo-metylo)-2-tiofenokarboksyamid, Bayer Healthcare A.-G., Niemcy, EP1583761B1, 23 lutego 2011 r.
- Rohde, G., Determination of rywaroksaban - a nowatorski, doustny, bezpośredni inhibitor czynnika Xa - w osoczu ludzkim metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej-tandemowej spektrometrii mas, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, tom: 872 , Wydanie: 1-2, Strony: 43-50, 2008
Często Zadawane Pytania
Czy zanieczyszczenia rywaroksabanu mogą mieć wpływ na wersje generyczne?
Badania porównawcze i rygorystyczna kontrola jakości zapewniają, że wersje generyczne są równoważne pod względem czystości, bezpieczeństwa i skuteczności.
W jaki sposób podczas testów kontroli jakości określa się zanieczyszczenia rywaroksabanem?
Podczas testów kontroli jakości w przypadku zanieczyszczeń rywaroksabanem stosuje się techniki analityczne, takie jak metody HPLC, w celu identyfikacji i określenia ilościowego zanieczyszczeń obecnych w rywaroksabanie.
Czy zanieczyszczenia rywaroksabanu mogą różnić się w zależności od źródła?
Ze względu na różne procedury syntetyczne, poziom zanieczyszczeń rywaroksabanem może się różnić.
Jakie warunki temperaturowe są wymagane do przechowywania zanieczyszczeń rywaroksabanem?
Zanieczyszczenia rywaroksabanem należy przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej wynoszącej 2–8°C lub zgodnie ze wskazaniami w Świadectwie analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.