ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz 18 z 26 produktów
rytonawir
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Kempf, Dale J.; Norbeck, Daniel W.; Pozornie, Hing Leung; Zhao, Chen; Sowin, Thomas J.; Reno, Daniel S.; Haight, Anthony R.; Cooper, Arthur J., Związki hamujące proteazę retrowirusową, Abbott Laboratories, Stany Zjednoczone, EP674513B1, 25 września 1996
- Marsh, Kennan C.; Eiden, Erin; McDonald, Edith, Oznaczanie rytonawiru, nowego inhibitora proteazy HIV, w próbkach biologicznych przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconą fazą, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, tom: 704, wydanie: 1 + 2, strony: 307 -313, 1997
Często Zadawane Pytania
Jak powstają zanieczyszczenia rytonawirem?
Zanieczyszczenia rytonawirem powstają podczas procesu syntezy z materiałów wyjściowych lub jako produkty degradacji z powodu różnych czynników, takich jak warunki reakcji, zanieczyszczenia w surowcach lub warunki przechowywania.
Czy istnieją jakieś szczególne kryteria akceptacji zanieczyszczeń rytonawirem?
Ustalono szczegółowe kryteria akceptacji zanieczyszczeń rytonawirem, aby zapewnić, że ich poziomy mieszczą się w określonych granicach i są zgodne z wytycznymi regulacyjnymi.
Czy zanieczyszczenia rytonawirem mają związek z jakością lub skutecznością leku?
Zanieczyszczenia rytonawirem mogą mieć związek z jakością i skutecznością leku.
Jakie warunki temperaturowe są wymagane do przechowywania zanieczyszczeń rytonawirem?
Zanieczyszczenia rytonawirem należy przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej wynoszącej 2–8°C lub zgodnie ze wskazaniami w Świadectwie analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.