rytonawir

Informacje ogólne

Zanieczyszczenia rytonawirem i rytonawirem  

Daicel Pharma zapewnia wysokiej jakości standardy zanieczyszczeń rytonawirem, które obejmują 2-chloro NCT zanieczyszczenie rytonawiru, rytonawir 3R-Epimer, rytonawir zanieczyszczenie K, rytonawir hydroksylowe zanieczyszczenie pośrednie, rytonawir zanieczyszczenie G, enancjomer rytonawiru, rytonawir zanieczyszczenie-E, rytonawir EP zanieczyszczenie L , i więcej. Są one niezbędne dla skuteczności, bezpieczeństwa, stabilności i jakości rytonawiru. Daicel Pharma może zapewnić niestandardową syntezę zanieczyszczeń rytonawirem i dostarczyć je na całym świecie zgodnie z wymaganiami klienta.

rytonawir [CAS: 155213-67-5] jest pochodną L-waliny stosowaną w leczeniu zakażenia wirusem HIV i AIDS.

Rytonawir: zastosowanie i dostępność komercyjna 

Rytonawir jest inhibitorem proteazy wirusa HIV. Łączy się z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w celu leczenia zakażenia wirusem HIV. Lek dostępny jest pod nazwą handlową Norvir.

Struktura i mechanizm działania rytonawiru

Nazwa chemiczna rytonawiru to (3S,4S,6S,9S)-4-hydroksy-12-metylo-9-(1-metyloetylo)-13-[2-(1-metyloetylo)-4-tiazolilo]-8,11, Ester 3,6-tiazolilometylowy kwasu 2,7,10,12-diokso-5-bis(fenylometylo)-XNUMX-tetraazatridekanowego. Jego wzór chemiczny to C₃₇H₄₈N₆O₅S_2, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 720.9 g/mol.

Rytonawir hamuje proteazy HIV-1 i HIV-2 i prowadzi do wytwarzania niezakaźnych, niedojrzałych cząstek wirusa HIV.

Zanieczyszczenia i synteza rytonawiru

Rytonawir, lek przeciwretrowirusowy, może zawierać zanieczyszczenia wpływające na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Zanieczyszczenia rytonawirem obejmują związki pokrewne, związane z procesem i potencjalne zanieczyszczenia. Mogą powstawać w procesie syntezy¹, materiały wyjściowe lub warunki przechowywania. Zanieczyszczenia rytonawirem wymagają ścisłej kontroli i monitorowania, aby zapewnić bezpieczeństwo, skuteczność i jakość leku, a procedury analityczne pomagają zidentyfikować, określić ilościowo i scharakteryzować te zanieczyszczenia.

Daicel Pharma oferuje Certyfikat analizy (CoA) dla standardów zanieczyszczeń rytonawirem, które obejmują zanieczyszczenie rytonawiru 2-chloro NCT, epimer 3R rytonawiru, zanieczyszczenie K rytonawiru, zanieczyszczenie pośrednie hydroksylem rytonawiru, zanieczyszczenie rytonawirem G, enancjomer rytonawiru, zanieczyszczenie rytonawiru-E, Rytonawir EP Zanieczyszczenie L i nie tylko. Laboratorium analityczne Daicel Pharma posiadające certyfikat cGMP zapewnia niniejszą CoA i zawiera szczegółowe dane charakteryzujące, takie jak czystość 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS i HPLC². Więcej szczegółów charakterystyki, np. dla 13C-DEPT, można uzyskać na żądanie. Daicel Pharma oferuje zanieczyszczenia rytonawirem i znakowane związki do testowania skuteczności generycznego rytonawiru. Możemy również udostępnić Ritonavir-D6, standard rytonawiru znakowany deuterem do badań bioanalitycznych i badań biodostępności/biorównoważności (BA/BE).