Firma Daicel Pharma oferuje standardy zanieczyszczeń rylpiwiryną, takie jak Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 2, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 3, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 4, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 6, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie-1, Rilpiwiryna Amid Zanieczyszczenie-2, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie Desmetylowe, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 6 – Z Izomer i Rilpiwiryna Zanieczyszczenie esterem metylowym . Zanieczyszczenia te są niezbędne dla jakości, skuteczności, bezpieczeństwa i stabilności rylpiwiryny. Co więcej, Daicel zapewnia niestandardową syntezę zanieczyszczeń Rilpiwiryną i dostarcza je na całym świecie.
Rilpiwiryna [CAS: 500287-72-9] to aminopirymidyna stosowana w leczeniu zakażenia wirusem HIV.
Rilpiwiryna: zastosowanie i dostępność komercyjna
Rylpiwiryna w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi służy do leczenia zakażeń HIV-1 u pacjentów wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo. Lek ten jest dostępny na rynku pod nazwą handlową Edurant.
Struktura i mechanizm działania rylpiwiryny
Nazwa chemiczna rylpiwiryny to 4-[[4-[[4-[(1E)-2-cyjanoetenylo]-2,6-dimetylofenylo]amino]-2-pirymidynylo]amino]benzonitryl. Jego wzór chemiczny to C22H18N6, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 366.4 g/mol.
Zanieczyszczenia rylpiwiryną to nieoczekiwane substancje chemiczne, które mogą pojawić się podczas produkcji1 lub przechowywanie leku przeciwretrowirusowego Rilpiwiryna. Zanieczyszczenia te mogą pochodzić z różnych źródeł, takich jak surowce, odczynniki, etapy procesu lub produkty degradacji. Zanieczyszczenia rylpiwiryną wymagają ścisłej kontroli i monitorowania, aby zapewnić bezpieczeństwo leku, skuteczność i analizę jakości, a procedury analityczne pomagają zidentyfikować, określić ilościowo i scharakteryzować te zanieczyszczenia.
Daicel Pharma oferuje Certyfikat analizy (CoA) dla standardów zanieczyszczeń rylpiwiryną, którymi są zanieczyszczenie rylpiwiryną 2, zanieczyszczenie rylpiwiryną 3, zanieczyszczenie rylpiwiryną 4, zanieczyszczenie rylpiwiryną 6, zanieczyszczenie amidem rylpiwiryny-1, zanieczyszczenie amidem rylpiwiryny-2, zanieczyszczenie desmetylowe rylpiwiryny, zanieczyszczenie rylpiwiryną 6 – Izomer Z i zanieczyszczenie estrem metylowym rylpiwiryny. Nasz ośrodek analityczny z certyfikatem cGMP zapewnia kompleksową CoA ze szczegółowymi danymi charakteryzującymi, takimi jak czystość 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS i HPLC2. Dodatkowe charakterystyki, takie jak 13C-DEPT, są dostępne na żądanie. Oferujemy zanieczyszczenia i produkty degradacji rylpiwiryny.
Rygorystyczne procesy produkcyjne i środki kontroli jakości, takie jak staranny dobór materiałów wyjściowych, zoptymalizowane warunki reakcji i techniki oczyszczania, pomagają zminimalizować powstawanie zanieczyszczeń podczas wytwarzania rylpiwiryny.
Zanieczyszczenia rylpiwiryną należy przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej wynoszącej 2–8°C lub zgodnie ze wskazaniami w Świadectwie analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.