Rilpiwiryna

Informacje ogólne

Zanieczyszczenia rylpiwiryną i rylpiwiryną 

Firma Daicel Pharma oferuje standardy zanieczyszczeń rylpiwiryną, takie jak Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 2, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 3, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 4, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 6, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie-1, Rilpiwiryna Amid Zanieczyszczenie-2, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie Desmetylowe, Rilpiwiryna Zanieczyszczenie 6 – Z Izomer i Rilpiwiryna Zanieczyszczenie esterem metylowym . Zanieczyszczenia te są niezbędne dla jakości, skuteczności, bezpieczeństwa i stabilności rylpiwiryny. Co więcej, Daicel zapewnia niestandardową syntezę zanieczyszczeń Rilpiwiryną i dostarcza je na całym świecie.

Rilpiwiryna [CAS: 500287-72-9] to aminopirymidyna stosowana w leczeniu zakażenia wirusem HIV.

Rilpiwiryna: zastosowanie i dostępność komercyjna 

Rylpiwiryna w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi służy do leczenia zakażeń HIV-1 u pacjentów wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo. Lek ten jest dostępny na rynku pod nazwą handlową Edurant.

Struktura i mechanizm działania rylpiwiryny

Nazwa chemiczna rylpiwiryny to 4-[[4-[[4-[(1E)-2-cyjanoetenylo]-2,6-dimetylofenylo]amino]-2-pirymidynylo]amino]benzonitryl. Jego wzór chemiczny to C₂₂H₁₈N_6, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 366.4 g/mol.

Rylpiwiryna blokuje replikację wirusa HIV-1 poprzez niekonkurencyjne hamowanie odwrotnej transkryptazy wirusa HIV-1.

Zanieczyszczenia i synteza rylpiwiryny

Zanieczyszczenia rylpiwiryną to nieoczekiwane substancje chemiczne, które mogą pojawić się podczas produkcji¹ lub przechowywanie leku przeciwretrowirusowego Rilpiwiryna. Zanieczyszczenia te mogą pochodzić z różnych źródeł, takich jak surowce, odczynniki, etapy procesu lub produkty degradacji. Zanieczyszczenia rylpiwiryną wymagają ścisłej kontroli i monitorowania, aby zapewnić bezpieczeństwo leku, skuteczność i analizę jakości, a procedury analityczne pomagają zidentyfikować, określić ilościowo i scharakteryzować te zanieczyszczenia.

Daicel Pharma oferuje Certyfikat analizy (CoA) dla standardów zanieczyszczeń rylpiwiryną, którymi są zanieczyszczenie rylpiwiryną 2, zanieczyszczenie rylpiwiryną 3, zanieczyszczenie rylpiwiryną 4, zanieczyszczenie rylpiwiryną 6, zanieczyszczenie amidem rylpiwiryny-1, zanieczyszczenie amidem rylpiwiryny-2, zanieczyszczenie desmetylowe rylpiwiryny, zanieczyszczenie rylpiwiryną 6 – Izomer Z i zanieczyszczenie estrem metylowym rylpiwiryny. Nasz ośrodek analityczny z certyfikatem cGMP zapewnia kompleksową CoA ze szczegółowymi danymi charakteryzującymi, takimi jak czystość 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS i HPLC². Dodatkowe charakterystyki, takie jak 13C-DEPT, są dostępne na żądanie. Oferujemy zanieczyszczenia i produkty degradacji rylpiwiryny.