Prazosynę

Informacje ogólne

Zanieczyszczenia prazosyną i prazosyną

Firma Daicel Pharma oferuje standardy zanieczyszczeń Prazosin, w tym Prazosin Impurity, związek pokrewny Prazosin i Prazosin Intermediate / Doxazosin Intermediate. Obecność tych zanieczyszczeń może mieć znaczący wpływ na skuteczność, jakość i bezpieczeństwo Prazosin. Daicel Pharma na zamówienie syntetyzuje zanieczyszczenia prazosyną i dostarcza je na całym świecie.

Prazosynę [CAS: 19216-56-9] należy do klasy piperazyny i leczy nadciśnienie. Prazosyna leczy wysokie ciśnienie krwi i objawy przerostu prostaty.

Prazosin: zastosowanie i dostępność komercyjna

Prazosyna jest lekiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia i należy do nieselektywnych antagonistów receptorów alfa-adrenergicznych, powszechnie znanych jako alfa-blokery. Leczy nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi). Prazosin stosuje się samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi, takimi jak leki moczopędne lub leki blokujące receptory beta-adrenergiczne. Prazosyna nie ma szkodliwego wpływu na czynność płuc i dlatego może być stosowana w leczeniu nadciśnienia u osób chorych na astmę lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP). Lek ten jest dostępny pod markami takimi jak Minipress i Minipress XL.

Struktura prazosyny i mechanizm działania 

Nazwa chemiczna prazosyny to [4-(4-amino-6,7-dimetoksy-2-chinazolinylo)-1-piperazynylo]-2-furanylometanon. Jego wzór chemiczny to C₁₉H₂₁N₅O₄, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 383.4 g/mol.

Dokładny mechanizm działania prazosyny nie jest znany.

Zanieczyszczenia i synteza prazosyny

Podobnie jak wiele związków farmaceutycznych, Prazosin może zawierać w produkcie leczniczym zanieczyszczenia, niepożądane substancje. Mogą powstać w trakcie produkcji¹ lub jako produkty degradacji. Typowe zanieczyszczenia prazosyną obejmują pokrewne substancje, takie jak nieprzereagowane materiały wyjściowe, półprodukty i produkty ich rozkładu. Ich obecność w Prazosin może wpływać na jego czystość, siłę działania i bezpieczeństwo. Dlatego też rygorystyczne środki kontroli jakości są niezbędne, aby zapewnić czystość i integralność Prazosinu oraz zminimalizować obecność zanieczyszczeń.

Daicel Pharma zapewnia certyfikat analizy (CoA) dla standardów zanieczyszczeń prazosyną, w tym zanieczyszczenia prazosyną, związku pokrewnego prazosynie i półproduktu prazosyny / półproduktu doksazosyny. W Daicel Pharma oferujemy laboratorium analityczne z certyfikatem cGMP, które zapewnia CoA, które obejmuje dokładne dane charakteryzujące, w tym czystość 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS i HPLC². Na życzenie udostępniamy więcej szczegółów charakterystyki, np. dla 13C-DEPT. Nasz zespół ekspertów specjalizuje się w syntezie zanieczyszczeń Prazosin i znakowanych związków w celu oceny skuteczności generycznego Prazosin. Dodatkowo Daicel Pharma oferuje Prazosin -D8, standard prazosyny znakowany deuterem, kluczowy dla badań bioanalitycznych i badań biodostępności/biorównoważności (BA/BE).