Firma Daicel Pharma specjalizuje się w oferowaniu standardów zanieczyszczeń peryndoprylu, w tym zanieczyszczeń peryndoprylu, zanieczyszczeń B peryndoprylu, zanieczyszczeń Peryndoprylu G, zanieczyszczeń EP Peryndoprylu H, zanieczyszczeń EP Peryndoprylu F, zanieczyszczeń Peryndoprylu EP, izomeru peryndoprylu (S, S, S, R, S) i innych . Obecność tych zanieczyszczeń może znacząco wpłynąć na skuteczność, stabilność i bezpieczeństwo Peryndoprylu. Daicel Pharma może syntetyzować i dostarczać niestandardowe zanieczyszczenia perindoprilem zgodnie z międzynarodowymi standardami i przepisami.
Peryndoprylu [CAS: 82834-16-0] jest lekiem przeciwnadciśnieniowym i inhibitorem peptydylodipeptydazy A. Leczy nadciśnienie i stabilną chorobę wieńcową.
Peryndopryl: zastosowanie i dostępność handlowa
Peryndopryl należy do rodziny leków będących inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (ACE). Peryndopryl leczy łagodne do umiarkowanego nadciśnienie pierwotne oraz łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolność serca oraz zmniejsza ryzyko sercowo-naczyniowe u osób z nadciśnieniem, przebytym zawałem serca lub stabilną chorobą wieńcową. Lek ten jest dostępny na rynku pod marką Aceon.
Struktura i mechanizm działania peryndoprylu
Nazwa chemiczna peryndoprylu to (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(etoksykarbonylo)butylo]amino]-1-oksopropylo]oktahydro-1H-indol-2 -kwas karboksylowy. Jego wzór chemiczny to C19H32N2O5, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 368.5 g/mol.
Podczas syntezy1 peryndoprylu mogą tworzyć się zanieczyszczenia różnymi drogami. Mogą wynikać z niekompletnych reakcji, reakcji ubocznych lub zanieczyszczeń w materiałach wyjściowych lub odczynnikach. Konkretne drogi syntezy zanieczyszczeń peryndoprylem mogą się różnić w zależności od konkretnych zanieczyszczeń i warunków.
Daicel Pharma zapewnia Certyfikat analizy (CoA) dla standardów zanieczyszczeń peryndoprylu, które obejmują zanieczyszczenie peryndoprylu, zanieczyszczenie peryndoprylu B, zanieczyszczenie peryndoprylu EP, zanieczyszczenie G peryndoprylu, zanieczyszczenie EP peryndoprylu H, zanieczyszczenie peryndoprylu EP, zanieczyszczenie D peryndoprylu EP, zanieczyszczenie peryndoprylu EP C, peryndopryl Izomer (S, S, S, R, S) i więcej. Firma Daicel Pharma zapewnia certyfikat analizy (CoA) z naszego laboratorium analitycznego z certyfikatem cGMP, który zawiera obszerne dane charakteryzujące, takie jak czystość 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS i HPLC2. Dodatkowe informacje dotyczące charakterystyki, w tym 13C-DEPT, mogą być dostarczone na żądanie. Daicel Pharma specjalizuje się w syntezie zanieczyszczeń i produktów degradacji peryndoprylu.
Zanieczyszczenia peryndoprylu odnoszą się do niepożądanych substancji obecnych podczas jego syntezy lub formułowania, powstałych w wyniku niekompletnych reakcji, reakcji ubocznych lub zanieczyszczeń w materiałach wyjściowych, mających wpływ na jego skuteczność, stabilność i bezpieczeństwo.
Zanieczyszczenia w peryndoprylu mogą powstawać różnymi drogami, w tym w wyniku reakcji degradacji podczas syntezy, przechowywania lub narażenia na czynniki środowiskowe, a także poprzez wprowadzenie zanieczyszczeń z surowców lub produktów ubocznych procesu syntezy.
Analiza zanieczyszczeń peryndoprylem ma istotne znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa, skuteczności i jakości, ponieważ mogą one wpływać na jego skuteczność, stabilność i ogólny profil bezpieczeństwa.
Zgodnie z przepisami i standardami zanieczyszczenia peryndoprylem są wykrywane i kategoryzowane przy użyciu technik analitycznych, w tym chromatografii, spektroskopii i spektrometrii mas, w oparciu o ich strukturę chemiczną, czas retencji i dane spektralne.
Zanieczyszczenia peryndoprylem są przechowywane w regulowanej temperaturze pokojowej wynoszącej 2–8°C lub zgodnie z wymogami Certyfikatu analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.