Firma Daicel Pharma oferuje standardy zanieczyszczeń pentoksyfiliny, takie jak metabolit pentoksyfiliny V i metabolit pentoksyfiliny I. Zanieczyszczenia mogą wpływać na skuteczność, stabilność i bezpieczeństwo pentoksyfiliny. Daicel Pharma może syntetyzować zanieczyszczenia pentoksyfiliną i dostarczać je na cały świat.
pentoksyfilina [CAS: 6493-05-6] to syntetyczny związek będący pochodną dimetyloksantyny, który modyfikuje przepływ krwi, jednocześnie wykazując właściwości przeciwutleniające i przeciwzapalne. Leczy objawy chromania przestankowego spowodowanego chorobą tętnic obwodowych.
Pentoksyfilina: zastosowanie i dostępność komercyjna
Pentoksyfilina jest stosowana w leczeniu pacjentów z przewlekłą chorobą zarostową tętnic, u których występuje chromanie przestankowe. Może poprawić funkcję kończyny i zmniejszyć dyskomfort, ale nie może zastąpić innych metod leczenia, takich jak chirurgiczna operacja bajpasów. Pentoksyfilina, pochodna ksantyny, zmniejsza lepkość krwi. Lek ten jest dostępny pod niektórymi nazwami handlowymi, takimi jak Pentoxil i Trental.
Struktura i mechanizm działania pentoksyfiliny
Nazwa chemiczna pentoksyfiliny to 3,7-dihydro-3,7-dimetylo-1-(5-oksoheksylo)-1H-puryno-2,6-dion. Jego wzór chemiczny to C13H18N4O3, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 278.31 g/mol.
Pentoksyfilina zmniejsza lepkość krwi i poprawia jej właściwości przepływowe.
Zanieczyszczenia i synteza pentoksyfiliny
Zanieczyszczenia pentoksyfiliny mogą powstawać na kilku etapach procesu syntezy1, takie jak reakcje niekompletne, reakcje uboczne i zanieczyszczenia w surowcach i odczynnikach. W zależności od indywidualnego zanieczyszczenia i okoliczności, różne zanieczyszczenia pentoksyfiliną można syntetyzować przy użyciu metod.
Daicel Pharma oferuje Certyfikat analizy (CoA) dla standardów zanieczyszczeń pentoksyfiliny, takich jak Metabolit pentoksyfiliny V i Metabolit pentoksyfiliny I. Dostarczamy Certyfikat analizy (CoA) z naszego laboratorium analitycznego posiadającego certyfikat cGMP, który obejmuje obszerne dane charakteryzujące, takie jak 1H Czystość NMR, 13C NMR, IR, MASS i HPLC2. Dodatkowe informacje dotyczące charakterystyki, w tym 13C-DEPT, mogą być dostarczone na żądanie. Nasz zespół w Daicel Pharma specjalizuje się w oferowaniu zanieczyszczeń i produktów degradacji pentoksyfiliny. Oferujemy Metabolit Pentoksyfiliny V-d6, Metabolit Pentoksyfiliny I-D6, 7-(Metylo-D3)-ksantynę i 1,3,7-trimetyloksantynę-d3, wysoce czyste związki pentoksyfiliny znakowane deuterem, cenne dla badań bioanalitycznych i biodostępności/ Badania biorównoważności (BA/BE).
Zanieczyszczenia pentoksyfiliny mogą wynikać z niekompletnych reakcji, reakcji ubocznych, zanieczyszczeń w materiałach wyjściowych lub odczynników stosowanych podczas syntezy.
Analiza zanieczyszczeń pentoksyfiliną ma istotne znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa, skuteczności i jakości, ponieważ może mieć wpływ na jej skuteczność i stwarzać potencjalne ryzyko dla pacjentów.
Zanieczyszczenia pentoksyfiliną syntetyzuje się różnymi drogami podczas procesu syntezy, w tym w reakcjach niekompletnych, reakcjach ubocznych i ich obecności w materiałach wyjściowych lub odczynnikach.
Zanieczyszczenia pentoksyfiliną przechowuje się w regulowanej temperaturze pokojowej wynoszącej 2–8°C lub zgodnie z wymogami Certyfikatu analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.