Ondansetronu

Sortuj według

Ondansetron 13CD3

  • Numer KAT DCTI-A-138
  • Numer CAS 99614-02-5 (bez etykiety)
  • Molecular Formula C17H13CH16D3N3O
  • Waga molekularna 297.38

Ondansetron D3

  • Numer KAT DCTI-A-124
  • Numer CAS 1132757-82-4
  • Molecular Formula C18H16D3N3O
  • Waga molekularna 296.39

Zanieczyszczenie ondansetronem

  • NUMER KOTA DCTI-C-3061
  • NUMER CAS 110708-17-3
  • FORMUŁA MOLEKULARNA C18H19N3O2
  • WAGA MOLEKULARNA 309.37

zanieczyszczenie ondansetronem-C

  • Numer KAT DCTI-C-820
  • Numer CAS 27387-31-1
  • Molecular Formula C
  • Waga molekularna 199.25

Ondansetron Zanieczyszczenie-G

  • Numer KAT DCTI-C-821
  • Numer CAS 99614-03-6
  • Molecular Formula C17H17N3O
  • Waga molekularna 279.34

Ondansetron Zanieczyszczenie-H

  • Numer KAT DCTI-C-1175
  • Numer CAS 99614-14-9
  • Molecular Formula C17H17N3O
  • Waga molekularna 279.34

Ondansetron Zanieczyszczenie-I

  • Numer KAT DCTI-C-1500
  • Numer CAS 15128-52-6
  • Molecular Formula C
  • Waga molekularna 185.23

Związek pokrewny ondansetronu – D

  • Numer KAT DCTI-C-822
  • Numer CAS 99614-64-9
  • Molecular Formula C
  • Waga molekularna 211.26

Związek pokrewny ondansetronowi A

  • NUMER KOTA DCTI-C-2135
  • NUMER CAS 153139-56-1
  • FORMUŁA MOLEKULARNA C16H20N2O
  • WAGA MOLEKULARNA 256.35

Informacje ogólne

Ondansetron Zanieczyszczenia i Ondansetron 

Firma Daicel Pharma oferuje ondansetronowe zanieczyszczenia, które obejmują zanieczyszczenia ondansetronowe-C, zanieczyszczenia ondansetronowe-G, zanieczyszczenia ondansetronowe-H, zanieczyszczenia ondansetronowe-I, związki pokrewne ondansetronu A, związki pokrewne ondansetronu – D. Zanieczyszczenia te odgrywają rolę w określaniu jakości, stabilności i bezpieczeństwa ondansetronu, farmaceutycznie aktywnego składnika. Daicel Pharma jest w stanie syntetyzować zanieczyszczenia ondansetronu i rozprowadzać je na całym świecie.

Ondansetronu [KAS: 99614-02-5] działa jako antagonista serotoniny typu 3 w leczeniu nudności i wymiotów.

Ondansetron: zastosowanie i dostępność komercyjna  

Ondansetron zmniejsza nudności i wymioty spowodowane leczeniem raka o działaniu wymiotnym, opieką pooperacyjną i radioterapią. Pomaga złagodzić pooperacyjne nudności i wymioty. Ondansetron jest często stosowanym lekiem dla dzieci i młodzieży po urazach głowy i wstrząsie mózgu. Ondansetron występuje w różnych postaciach dawkowania, w tym w tabletkach doustnych, tabletkach rozpadających się i zastrzykach. Jest szeroko dostępny w handlu pod kilkoma markami, Zofran i Zuplenz.

Struktura ondansetronu i mechanizm działania

Nazwa chemiczna Ondansetronu to 1,2,3,9-Tetrahydro-9-metylo-3-[(2-metylo-1H-imidazol-1-ilo)metylo]-4H-karbazol-4-on. Jego wzór chemiczny to C18H19N3O, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 293.4 g/mol.

Mechanizm jego działania nie jest znany.

Zanieczyszczenia i synteza ondansetronu

Podczas syntezy zanieczyszczeń ondansetronu, leku powszechnie stosowanego w zapobieganiu nudnościom i wymiotom, mogą tworzyć się zanieczyszczenia. Te zanieczyszczenia mogą wynikać z niepełnych reakcji, niepożądanych reakcji ubocznych lub zanieczyszczeń w materiałach wyjściowych lub odczynnikach. Synteza1 Ondansetron obejmuje wiele etapów, w tym reakcję różnych półproduktów w celu utworzenia produktu końcowego.

Firma Daicel dostarcza Certyfikat Analizy (CoA) standardów zanieczyszczeń ondansetronu, takich jak Ondansetron Impurity-C, Ondansetron Impurity-G, Ondansetron Impurity-H, Ondansetron Impurity-I, Ondansetron related Compound A i Ondansetron Related Compound – D. Daicel dostarcza Certyfikat analizy (CoA) wydany przez placówkę analityczną z certyfikatem cGMP dla zanieczyszczeń ondansetronem. Nasze CoA zawiera obszerne informacje o charakterystyce, w tym czystość 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS i HPLC2. Na życzenie udostępniamy dodatkowe informacje dotyczące charakterystyki, w tym 13C-DEPT. Nasi specjaliści zapewniają niezwykle czysty Ondansetron D3, Ondansetron 13CD3, deuterowane wzorce ondansetronu potrzebne do badań bioanalitycznych oraz badań biodostępności/biorównoważności (BA/BE).

Referencje
Najczęściej zadawane pytania

Często Zadawane Pytania

W przypadku każdego produktu farmaceutycznego, w tym ondansetronu, usunięcie wszystkich zanieczyszczeń jest trudne. Jednak producenci redukują zanieczyszczenia, stosując ulepszone procedury syntezy, metody oczyszczania i ścisłą kontrolę jakości. Aby zagwarantować bezpieczeństwo i skuteczność ondansetronu, poziom zanieczyszczeń musi być niższy od dozwolonych limitów określonych przez organy regulacyjne.

Kluczowe znaczenie ma zapewnienie bezpieczeństwa, skuteczności i jakości leków poprzez identyfikację, pomiar i regulację niepożądanych substancji chemicznych, które mogą szkodzić pacjentom lub zakłócać zamierzone działanie terapeutyczne ondansetronu.

Zanieczyszczenia ondansetronu są syntetyzowane poprzez różne mechanizmy podczas produkcji, przechowywania i degradacji, wynikające z niekompletnych reakcji, niepożądanych reakcji ubocznych lub zanieczyszczeń w materiałach wyjściowych. Kontrolowanie i minimalizowanie ich ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia jakości i czystości ondansetronu.

Zanieczyszczenia ondansetronu są przechowywane w regulowanej temperaturze pokojowej 2-8°C lub zgodnie z opisem w certyfikacie analizy (CoA).

Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.

Powrót do góry
Produkt został dodany do Twojego koszyka