ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz wszystkie 17 produktów
Lurasidon
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Kakiya, Yuzo; Oda, Mayumi, Proces produkcji związku imidowego, Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd., Japonia, EP1652848B1, 1 lutego 2012 r.
- Kumar Talluri, MVN; Dharavath, Shireesha; Kalariya, Pradipbhai D.; Prasanth, B.; Srinivas, R., Strukturalna charakterystyka produktów degradacji lurazidonu alkalicznego i oksydacyjnego przy użyciu LC/ESI/QTOF/MS/MS, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, tom: 105, strony: 1-9, 2015
Często Zadawane Pytania
Czy zanieczyszczenia lurazydonem mogą wpływać na jego biodostępność?
Tak, zanieczyszczenia lurazydonu mogą wpływać na jego biodostępność poprzez zmianę jego właściwości farmakokinetycznych, takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie. Ich kontrola zapewnia stałe działanie leku.
Czy trwają badania mające na celu poprawę kontroli zanieczyszczeń w lurazydonie?
Trwające badania mają na celu opracowanie bardziej wydajnych metod analitycznych i procesów produkcyjnych w celu zminimalizowania zanieczyszczeń w Lurazydonie, zapewniając spełnianie najwyższych standardów jakości i bezpieczeństwa.
W jaki sposób monitoruje się zanieczyszczenia lurazydonem podczas procesu produkcyjnego?
Producenci wdrażają solidne kontrole w trakcie procesu oraz regularnie testują i monitorują surowce, półprodukty i produkty końcowe, aby upewnić się, że poziom zanieczyszczeń w lurazydonie mieści się w dopuszczalnych granicach.
Jaka jest zalecana temperatura przechowywania zanieczyszczeń lurazydonem?
Zanieczyszczenia lurazydonem należy przechowywać w kontrolowanej temperaturze pokojowej, zwykle pomiędzy 2–8°C.
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.