Firma Daicel Pharma oferuje doskonałej jakości zanieczyszczenia furosemidu, takie jak metabolit furosemidu i NDSRI furosemidu-A. Są one niezbędne do oceny jakości, stabilności i bezpieczeństwa biologicznego furosemidu. Ponadto Daicel Pharma specjalizuje się w niestandardowej syntezie zanieczyszczeń furosemidu i zapewnia dostawę na cały świat.
Furosemid [KAS: 54-31-9] jest pochodną kwasu antranilowego i diuretykiem. Blokuje układ współtransportu chlorku sodu. Powoduje wydalanie wody wraz z jonami sodu, magnezu, chlorku, wapnia, potasu i wodoru. Ma właściwości rozszerzające naczynia krwionośne, które są skuteczne w leczeniu obrzęku płuc. Dwa metabolity furosemidu obejmują glukuronid furosemidu i kwas 4-chloro-5-sulfamoiloantranilowy.
Furosemid: zastosowanie i dostępność komercyjna
Furosemid wpływa na nerki, powodując zwiększoną utratę wody z organizmu. Leczy pacjentów cierpiących na obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca, zespołem nerczycowym i marskością wątroby. Łączy się z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi w leczeniu nadciśnienia. Wielu producentów przygotowuje furosemid w różnych formulacjach i markach. Furosemid jest dostępny pod markami Lasix i Furoscix. Droga podawania leku furosemidu jest doustna lub dożylna.
Struktura furosemidu i mechanizm działania
Nazwa chemiczna furosemidu to kwas 4-chloro-2-((furan-2-ylmetylo)amino)-5-sulfamoilobenzoesowy. Wzór chemiczny furosemidu to C12H11ClN2O5S, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 330.75 g/mol.
Furosemid hamuje wchłanianie sodu i chlorków w kanalikach proksymalnych i dystalnych oraz pętli Henleya w nerkach.
Zanieczyszczenia i synteza furosemidu
Podczas syntezy furosemidu powstają zanieczyszczenia, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo i skuteczność leku. Powstają one podczas procesu syntezy, oczyszczania lub przechowywania furosemidu. Dlatego zanieczyszczenia furosemidu muszą być kontrolowane i monitorowane przez cały okres opracowywania leku.
Daicel Pharma oferuje kompleksowy Certyfikat Analizy (CoA) dla zanieczyszczeń furosemidu, który obejmuje metabolit furosemidu i NDSRI zanieczyszczenia furosemidu-A. Dostarczamy CoA z ośrodka analitycznego zgodnego z cGMP. Zapewnia on kompletne dane dotyczące charakterystyki1,2 takie jak czystość 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS i HPLC3. Na życzenie dostarczamy dodatkowe dane analityczne. Daicel Pharma może przygotować dowolne niezidentyfikowane zanieczyszczenie furosemidu lub produkt degradacji. Ponadto Daicel Pharma oferuje wysoce oczyszczone, stabilne standardy znakowane izotopowo furosemidu. Klienci Daicel Pharma mogą spodziewać się kompletnego raportu charakterystyki po dostarczeniu.
Referencje
Najczęściej Zadawane Pytania
Referencje
Salim, Edward F.; Haussler, A.; Vaughan, JB, Jakościowe i ilościowe testy furosemidu, Journal of Pharmaceutical Sciences, Tom: 57, Wydanie: 4, Strony: 640-1, 1968 DOI: (1002/jps.2600570420)
Lindstrom, B., Oznaczanie stężeń furosemidu w osoczu i moczu przy użyciu chromatografii cieczowej szybkoobrotowej, Journal of Chromatography, Tom: 100, Wydanie: 1, Strony: 189-91, 1974 DOI: (10.1016/s0021-9673(00)86055-0)
Carr, Keith; Rane, Anders; Froelich, Juergen C., Uproszczona analiza furosemidu w osoczu i moczu metodą chromatografii cieczowej wysokociśnieniowej, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Tom: 145, Numer: 3, Strony: 421-7, 1978 DOI: (1016/s0378-4347(00)81371-7)
W procesie syntezy powstają niereagujące surowce, odczynniki, rozpuszczalniki i produkty pośrednie, co powoduje powstawanie zanieczyszczeń w postaci furosemidu.
Produkty degradacji furosemidu można identyfikować i izolować za pomocą preparatywnej chromatografii cieczowej (HPLC), chromatografii cieczowej (LC/MS) i rezonansu magnetycznego (NMR).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.