ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz 18 z 20 produktów
Dasatynib
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Das, Jagabandhu; Padmanabha, Ramesz; Chen, Ping; Norris, Derek J.; Doweyko, poseł Arthur; Barrish, Joel C.; Wityak, John, Cykliczne białkowe inhibitory kinazy tyrozynowej Bristol-Myers Squibb Co., Stany Zjednoczone, US6979694B2, 27 grudnia 2005
- Mhaske, DV; Dhaneshwar, SR, Stabilność wskazująca HPTLC i LC oznaczanie dazatynibu w farmaceutycznej postaci dawkowania, Chromatografia, tom: 66, wydanie: 1/2, strony: 95-102, 2007
Często Zadawane Pytania
Jakie są wymogi prawne dotyczące poziomów zanieczyszczeń w dasatynibie?
Organy regulacyjne, takie jak Farmakopea Stanów Zjednoczonych (USP) i Międzynarodowa Konferencja ds. Harmonizacji (ICH), dostarczają wytycznych i limitów poziomów zanieczyszczeń w produktach farmaceutycznych, w tym dazatynibie.
W jaki sposób identyfikuje się i charakteryzuje zanieczyszczenia dazatynibem w leku?
Zanieczyszczenia w dazatynibie są identyfikowane i charakteryzowane przy użyciu technik analitycznych, takich jak spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS) i porównanie ze standardami odniesienia.
Jakie kroki pomagają zminimalizować powstawanie zanieczyszczeń dazatynibem podczas syntezy leku?
Etapy minimalizacji powstawania zanieczyszczeń podczas syntezy dasatynibu to optymalizacja warunków reakcji, kontrolowanie temperatury i pH, stosowanie odpowiednich katalizatorów i odczynników oraz wdrażanie skutecznych technik oczyszczania.
W jakich warunkach temperaturowych należy przechowywać zanieczyszczenia dazatynibem?
Zanieczyszczenia dazatynibem są przechowywane w kontrolowanej temperaturze pokojowej w zakresie 2–8°C lub zgodnie ze wskazaniami w certyfikacie analizy (CoA).
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.