Citalopram

Informacje ogólne

Citalopram Zanieczyszczenia i Citalopram 

Daicel Pharma syntetyzuje zanieczyszczenia citalopramu o wyjątkowej jakości, takie jak 4-(4-fluorobenzoilo)-3-(hydroksymetylo)benzonitryl, chlorowodorek demetylocitalopramu i pokrewny związek A ze szczawianem escitalopramu. Zanieczyszczenia te mają kluczowe znaczenie dla oceny czystości, niezawodności i bezpieczeństwa Citalopramu, aktywnego składnika farmaceutycznego. Poza tym Daicel Pharma zapewnia niestandardową syntezę zanieczyszczeń Citalopram, aby spełnić wymagania klientów dotyczące dostaw na całym świecie.

Citalopram [KAS: 59729-33-8] jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) bicyklicznej pochodnej ftalanu. Posiada właściwości przeciwdepresyjne i przeciwlękowe oraz łagodzi objawy towarzyszące depresji.

Citalopram: zastosowanie i dostępność komercyjna  

Bromowodorek citalopramu jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), który otrzymał aprobatę FDA głównie do leczenia depresji u dorosłych. Różne marki preparatów leków zawierających Citalopram obejmują Celexa i bromowodorek Citalopramu.

Struktura citalopramu i mechanizm działania

Nazwa chemiczna citalopramu to 1-[3-(dimetyloamino)propylo]-1-(4-fluorofenylo)-1,3-dihydro-5-izobenzofuranokarbonitryl. Jego wzór chemiczny to C₂₀H₂₁FN₂O, a jego masa cząsteczkowa wynosi około 324.4 g/mol.

Citalopram hamuje neuronalny wychwyt zwrotny serotoniny (5-HT) w ośrodkowym układzie nerwowym i działa przeciwdepresyjnie.

Citalopram Zanieczyszczenia i synteza

Podczas syntezy¹przechowywania lub degradacji Citalopramu mogą tworzyć się zanieczyszczenia. Zanieczyszczenia te mogą pochodzić z materiałów wyjściowych, produktów pośrednich lub reakcji ubocznych. Kluczowe znaczenie ma analiza i kontrola tych zanieczyszczeń w Citalopramie, aby zapewnić jego bezpieczeństwo, skuteczność i ogólną jakość. Dzięki skutecznej kontroli zanieczyszczeń można utrzymać czystość i stabilność Citalopramu, zapewniając jego skuteczność terapeutyczną i minimalizując potencjalne ryzyko dla pacjentów.

Daicel Pharma oferuje Certyfikat Analizy (CoA) dla standardów zanieczyszczeń cytalopramu, takich jak 4-(4-fluorobenzoilo)-3-(hydroksymetylo)benzonitryl, chlorowodorek desmetylocytalopramu i związek pokrewny-A szczawianu escitalopramu, wytworzony w laboratorium analitycznym zgodnym z standardy cGMP. CoA zawiera obszerny raport z charakterystyki zawierający dane z technik takich jak 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS i czystość HPLC². Ponadto na życzenie udostępniamy dodatkowe dane typu 13C-DEPT i CHN. Daicel Pharma może tworzyć nieznane zanieczyszczenia lub produkty degradacji Citalopramu i znakowane związki w celu oceny skuteczności generycznego Citalopramu. Oferujemy również Citalopram Hydrobromide-D3, znakowany deuterem standard Citalopramu przydatny w badaniach bioanalitycznych, takich jak badania BA/BE. Do każdej dostawy dołączany jest pełny raport z charakterystyki.