ZAŁADUJ WIĘCEJ
Oglądasz wszystkie 11 produktów
Cefadroksyl
Referencje
Najczęściej zadawane pytania
Referencje
- Crast, Leonard B., Jr.; Gottstein, William J., „Produkcja p-hydroksycefaleksyny”, Bristol-Myers Co., Stany Zjednoczone, US3985741A, 12 października 1976
- Lindgren, Klas, „Oznaczanie cefadroksylu w surowicy metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z cefradyną jako standardem wewnętrznym”, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, tom: 413, strony: 347-50, 1987
- Hsu, Mei-Chich; Chang, Ya-Wen; Lee, Yu-Tzer, „Kolumnowa chromatografia cieczowa i test mikrobiologiczny porównany do oznaczania preparatów cefadroksylu”, Journal of Chromatography, tom: 609, wydanie: 1-2, strony: 181-6, 1992
Często Zadawane Pytania
Jakie metody analityczne stosuje się do wykrywania zanieczyszczeń cefadroksylem?
Metody analityczne stosowane do wykrywania zanieczyszczeń w Cefadroxil obejmują wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC), chromatografię cieczową ze spektrometrią mas (LC-MS) itp.
W jaki sposób zanieczyszczenia Cefadroxilem mogą wpływać na bezpieczeństwo leku?
Zanieczyszczenia w Cefadroxilu mogą wpływać na jego bezpieczeństwo, powodując działania niepożądane u pacjentów, takie jak reakcje alergiczne, toksyczność i uszkodzenia narządów.
Jak zanieczyszczenia Cefadroxilem mogą wpływać na biodostępność leku?
Zanieczyszczenia zawarte w Cefadroxilu mogą wpływać na biodostępność leku poprzez zmianę jego właściwości farmakokinetycznych, takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie.
W jaki sposób można usunąć zanieczyszczenia Cefadroxilem?
Usuwanie zanieczyszczeń z cefadroksylu może odbywać się różnymi technikami oczyszczania, takimi jak rekrystalizacja, chromatografia kolumnowa i preparatywna HPLC.
Uwaga: Produkty chronione ważnymi patentami przez producenta nie są oferowane do sprzedaży w krajach posiadających ochronę patentową. Sprzedaż takich produktów stanowi naruszenie patentu, a jej odpowiedzialność ponosi kupujący.